À propos de Insaponifiables d'huile de soja
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
INSAPONIFIABLES D'HUILE D'AVOCAT 100 mg + INSAPONIFIABLES D'HUILE DE SOJA 200 mg gél
Dernière modification : 30/11/2021 - Révision : 30/11/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AX - AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AX26 - HUILE D'AVOCAT ET DE GRAINES DE SOJA, INSAPONIFIABLES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONINSAPONIFIABLES D'HUILE D'AVOCAT 100 mg + INSAPONIFIABLES D'HUILE DE SOJA 200 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
PosologieUnité de prisegélule- insaponifiables d'huile d'avocat : 100 mg
- insaponifiables d'huile de soja : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
PosologieUnité de prisegélule- insaponifiables d'huile d'avocat : 100 mg
- insaponifiables d'huile de soja : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Unité de prisegélule- insaponifiables d'huile d'avocat : 100 mg
- insaponifiables d'huile de soja : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique à effet différé (de l')
- Posologie standard
- 1 gélule 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTINSAPONIFIABLES D'HUILE D'AVOCAT 100 mg + INSAPONIFIABLES D'HUILE DE SOJA 200 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Allaitement
- Antécédent d'hépatopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Sujet à risque d'hépatopathie
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hépatite cytolytique
- Risque d'ictère
- Risque de cholestase
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombopénie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de lithiase biliaire
- Traitement à arrêter en cas de trouble de la coagulation sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de réaction d'hypersensibilité
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Eczéma (Rare)
Eruption cutanée toxique (Rare)
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Atteinte cutanéomuqueuse
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Métrorragie (Peu fréquent)
Volume mammaire (augmentation) (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare)
HÉPATOLOGIE Cholestase (Peu fréquent)
Hépatite cytolytique (Peu fréquent)
Ictère (Peu fréquent)
Trouble hépatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Rare)
Trouble auditif
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Pression artérielle (augmentation) (Rare)
Bouffée congestive
Pression artérielle (diminution)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Décoloration des selles (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement (Rare)
Régurgitation (Rare)
Entérite (Rare)
Eructation (Rare)
Trouble digestif
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent)
Lithiase urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Allaitement
- Antécédent d'hépatopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Sujet à risque d'hépatopathie
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Affection des voies biliaires
- Allaitement
- Antécédent d'hépatopathie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie
- Sujet à risque d'hépatopathie
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hépatite cytolytique
- Risque d'ictère
- Risque de cholestase
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de thrombopénie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas de lithiase biliaire
- Traitement à arrêter en cas de trouble de la coagulation sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de réaction d'hypersensibilité
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
