L'hydroxocobalamine est la forme naturelle de la vitamine B12.
En nutrition, la vitamine B12 est absorbée au niveau de l'iléon terminal par deux mécanismes, un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et un mécanisme actif qui permet l'absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinsèque est indispensable. Le pic sérique est atteint une heure après l'injection intramusculaire. L'excrétion se fait principalement par voie urinaire.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hydroxocobalamine 5 g poudre pour solution pour perfusion
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AB - ANTIDOTES V03AB33 - HYDROXOCOBALAMINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intoxication cyanhydrique
Posologie
Unité de prise
flacon- hydroxocobalamine : 5 g
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Ne pas agiter le flacon
Posologie
Posologies maximales
- Dose maximale par prise: 5 g
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
- X Contre-indication absolue (2)
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Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (3)
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Interactions médicamenteuses
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'insuffisance rénale aiguë
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de nécrose tubulaire aiguë
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction cutanée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale 1 semaine après le début du traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire pendant le traitement
- Surveillance monitorisée de l'électrocardiogramme pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Hydroxocobalamine
Chimie
| IUPAC | alfa-(5,6-diméthylbenzimidazolyl)hydroxocobamide |
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