Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Guaïfénésine 200 mg/15 ml (13,33 mg/ml) sirop
Dernière modification : 11/09/2023 - Révision : 25/01/2022
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS R05CA - EXPECTORANTS R05CA03 - GUAÏFENESINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGUAIFENESINE 200 mg/15 ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
PosologieUnité de priseml- guaïfénésine : 13.333 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Posologie maximale: 800 mg par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 30 ml
- Posologie maximale: 1 600 mg par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
PosologieUnité de priseml- guaïfénésine : 13.333 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Posologie maximale: 800 mg par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 30 ml
- Posologie maximale: 1 600 mg par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseml- guaïfénésine : 13.333 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Posologie maximale: 800 mg par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 30 ml
- Posologie maximale: 1 600 mg par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Posologie maximale: 800 mg par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 30 ml
- Posologie maximale: 1 600 mg par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 10 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 15 ml
- Posologie maximale: 800 mg par jour
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 1 à 6 fois par jour
- Dose maximale par prise: 30 ml
- Posologie maximale: 1 600 mg par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGUAIFENESINE 200 mg/15 ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Pathologie respiratoire chronique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de perturbation de paramètres biologiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : faire des efforts volontaires de toux permettant l'expectoration
- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Prurit
Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
Douleur abdominale
Trouble digestif
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Somnolence
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Pathologie respiratoire chronique
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Pathologie respiratoire chronique
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de perturbation de paramètres biologiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : faire des efforts volontaires de toux permettant l'expectoration
- Respecter la toux productive
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Guaïfénésine
Chimie
IUPAC | ETHOXY-2 ACETATE DE METHOXY-2 PHENYLE |
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Synonymes | guaifenesin |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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