La griséofulvine est un antibiotique fongistatique (in vivo) dont le spectre d'activité est strictement limité aux dermatophytes.
La griséofulvine est active sur les trois variétés de champignons dermatophytes : microsporum, épidermophyton et trichophyton.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Griséofulvine 250 mg comprimé
Dernière modification : 24/09/2021 - Révision : NA
ATC |
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D01 - ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01B - ANTIFONGIQUES A USAGE SYSTEMIQUE D01BA - ANTIFONGIQUES A USAGE SYSTEMIQUE D01BA01 - GRISEOFULVINE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatophytie de la peau et des phanères
Posologie
Unité de prise
comprimé- griséofulvine : 250 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
- 10 à 20 mg/kg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
- 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 8 semaines
- 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 6 à 8 semaines
- 500 à 1 000 mg en 2 prises par jour
- Pendant 4 à 12 mois
Modalités d'administration du traitement
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Ecraser le comprimé chez l'enfant de moins de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
Risques et mécanismes | Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). |
Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Griséofulvine + Estroprogestatifs contraceptifs | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'efficacité contraceptive par augmentation du métabolisme hépatique du contraceptif hormonal par la griséofulvine. |
Conduite à tenir | Utiliser une méthode additionnelle de type mécanique (préservatif) pendant la durée de l'association, et un cycle suivant l'arrêt de la griséofulvine. |
Griséofulvine + Progestatifs contraceptifs | |
Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du contraceptif hormonal par augmentation de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | Utiliser une méthode contraceptive fiable, additionnelle ou alternative, pendant la durée de l'association et un cycle suivant. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Mesures à associer au traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis après l'arrêt du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de syndrome DRESS
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Griséofulvine
Chimie
IUPAC | (+--chloro-7 triméthoxy-2',4,6 méthyl-6'dihydro-2,3 benzofuranne-2 spiro-1'-cyclohexène-2'dione-3,4' |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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