À propos de Gonadotrophine chorionique
Mise à jour :
Gonadotrophine chorionique : Mécanisme d'action
La gonadotrophine chorionique (hCG) est extraite de l'urine de femme enceinte.
Les effets de l'hCG sont ceux de la LH :
- Chez la femme : déclenchement de l'ovulation (après stimulation suffisante par FSH), développement du corps jaune et stimulation de la sécrétion de progestérone.
- Chez l'homme : différenciation des cellules de Leydig et stimulation de la sécrétion d'androgènes par ces cellules.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
GONADOTROPHINE CHORIONIQUE 5 000 UI/1 ml pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 23/10/2023 - Révision : 05/12/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION G03GA - GONADOTROPHINES G03GA01 - GONADOTROPHINE CHORIONIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGONADOTROPHINE CHORIONIQUE 5?000 UI/1 ml pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cryptorchidie*
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
- Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule*
- Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')*
- Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire*
- Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseml- gonadotrophine chorionique : 5000 UI
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- S'assurer de la compatibilité de la spécialité avec la voie d'administration
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Patient de 30 mois à 14 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Patient de 14 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement par voie sous-cutanée possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cryptorchidie*
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire
- Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
- Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule*
- Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')*
- Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire*
- Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseml- gonadotrophine chorionique : 5000 UI
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- S'assurer de la compatibilité de la spécialité avec la voie d'administration
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Patient de 30 mois à 14 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Patient de 14 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Unité de priseml- gonadotrophine chorionique : 5000 UI
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- S'assurer de la compatibilité de la spécialité avec la voie d'administration
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Patient de 30 mois à 14 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Patient de 14 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- S'assurer de la compatibilité de la spécialité avec la voie d'administration
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 mois à 30 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Patient de 30 mois à 14 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Patient de 14 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Cryptorchidie Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l') Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Patient de sexe féminin Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP Posologie standard Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée - Administrer par voie sous-cutanée lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Cryptorchidie
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Patient de 30 mois à 14 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Cryptorchidie
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Patient de 14 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Cryptorchidie
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
- 100 UI/kg 1 fois ce jour tous les 4 jours
- Pendant 3 à 4 semaines
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Puberté retardée associée à une insuffisance gonadotrope de la fonction pituitaire
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 UI 2 à 3 fois par semaine tous les 4 jours
- Ne pas administrer moins de 6 mois.
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Exploration de la sécrétion de la testostérone par le testicule
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 5 000 UI 1 fois ce jour tous les 2 à 3 jours
- Pendant 12 à 21 jours
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 1 500 à 3 000 UI 2 fois par semaine
- Pendant 6 à 18 mois
Patient de sexe féminin
Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire - Déclenchement de l'ovulation après stimulation de la croissance folliculaire lors de l'AMP
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie intramusculaire lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée
- Administrer 24 à 48 heures après la dernière injection d'hMG ou FSH
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- 3 000 à 10 000 UI 1 fois ce jour
Supplémentation de la phase lutéale lors de l'AMP
Posologie standard
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Voie sous-cutanée
- Administrer par voie sous-cutanée lente
- Injection à renouveler 1 à 2 fois
- Traitement à administrer dans les 9 jours suivant l'ovulation ou le transfert d'embryon
- 1 000 à 3 000 UI 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire lente
- Traitement par voie sous-cutanée possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGONADOTROPHINE CHORIONIQUE 5?000 UI/1 ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer de la prostate
- Cancer du sein
- Cancer du testicule
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance testiculaire primaire
- Kyste organique de l'ovaire
- Pathologie endocrinienne extragonadique non contrôlée
- Tumeur hormonodépendante
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Asthme
- Cardiopathie
- Epilepsie
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
- Jeune fille de moins de 18 ans
- Kyste organique de l'ovaire, antécédent (de)
- Migraine
- Néphropathie
- Pathologie tubaire
- Pathologie tubaire, antécédent
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet prépubertaire
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Tabagisme
- Torsion ovarienne, antécédent (de)
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
Risques liés au traitement- Produit dérivé de l'urine humaine
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de grossesse extra-utérine
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque de torsion ovarienne
- Risque de transmission d'agent infectieux
- Risque d?angioedème
- Risque présumé de tumeur de l'appareil génital
Surveillances du patient- Surveillance de l'estradiolémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la testostéronémie pendant le traitement
- Surveillance échographique des ovaires avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé :informer la patiente sur le risque de grossesse multiple avant de débuter le trt
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hématocrite (augmentation)
Bilan hépatique (anomalie)
DERMATOLOGIE Exanthème (Fréquent)
Acné (Fréquent)
Urticaire (Très rare)
Eruption cutanée généralisée (Rare)
Eruption cutanée (Très rare)
Erythème cutané
DIVERS Fatigue (Peu fréquent)
Fièvre (Rare)
Oedème de la face
Oedème
ENDOCRINOLOGIE Gynécomastie (Très fréquent)
Puberté précoce
Présence d'antigonadotrophines
Hyperaldostéronisme secondaire
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (Fréquent)
Mastodynie (Fréquent)
Kyste ovarien (Fréquent)
Douleur mammaire (Fréquent)
Rupture de kyste ovarien (Rare)
Hypertrophie ovarienne
HÉMATOLOGIE Hypercoagulabilité
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Fréquent)
Prurit au point d'injection (Fréquent)
Hématome au site d'injection (Fréquent)
Réaction au point d'injection (Très fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Ecchymose au point d'injection (Fréquent)
Erythème au point d'injection (Fréquent)
Sensation de brûlure au point d'injection (Très rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Peu fréquent)
Rétention hydrosodée (Peu fréquent)
PSYCHIATRIE Irritabilité (Peu fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Humeur changeante (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Fréquent)
Accident thromboembolique (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Ascite (Peu fréquent)
Trouble digestif
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hydrothorax (Peu fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Erection
Trouble pénien
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer de la prostate
- Cancer du sein
- Cancer du testicule
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance testiculaire primaire
- Kyste organique de l'ovaire
- Pathologie endocrinienne extragonadique non contrôlée
- Tumeur hormonodépendante
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Cancer de l'endomètre
- Cancer de l'ovaire
- Cancer de la prostate
- Cancer du sein
- Cancer du testicule
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance testiculaire primaire
- Kyste organique de l'ovaire
- Pathologie endocrinienne extragonadique non contrôlée
- Tumeur hormonodépendante
- Tumeur hypophysaire
- Tumeur hypothalamique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Asthme
- Cardiopathie
- Epilepsie
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
- Jeune fille de moins de 18 ans
- Kyste organique de l'ovaire, antécédent (de)
- Migraine
- Néphropathie
- Pathologie tubaire
- Pathologie tubaire, antécédent
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet prépubertaire
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Tabagisme
- Torsion ovarienne, antécédent (de)
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident thromboembolique, antécédent familial(d')
- Allaitement
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Asthme
- Cardiopathie
- Epilepsie
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale abdominale, antécédent (d')
- Jeune fille de moins de 18 ans
- Kyste organique de l'ovaire, antécédent (de)
- Migraine
- Néphropathie
- Pathologie tubaire
- Pathologie tubaire, antécédent
- Sportif
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet prépubertaire
- Syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Syndrome des ovaires polykystiques
- Tabagisme
- Torsion ovarienne, antécédent (de)
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Risque d'avortement spontané
- Risque de malformation congénitale
Risques liés au traitement- Produit dérivé de l'urine humaine
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque de formation d'anticorps
- Risque de grossesse extra-utérine
- Risque de grossesse multiple
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
- Risque de torsion ovarienne
- Risque de transmission d'agent infectieux
- Risque d?angioedème
- Risque présumé de tumeur de l'appareil génital
Surveillances du patient- Surveillance de l'estradiolémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la testostéronémie pendant le traitement
- Surveillance échographique des ovaires avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de puberté précoce
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé :informer la patiente sur le risque de grossesse multiple avant de débuter le trt
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Gonadotrophine chorionique
Chimie
| IUPAC | Hormone gonadotrope obtenue à partir de l'urine de femme enceinte. |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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