À propos de Glutamine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Glutamine : Mécanisme d'action
La glutamine et l’alanine sont deux acides aminés libérés après hydrolisation de la N(2)-L-alanyl-L-glutamine pour être ensuite intégrés dans leurs pools endogènes respectifs.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
N(2)-L-alanyl-L-glutamine 0,2 g/ml solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 11/09/2024 - Révision : 11/09/2024
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05X - ADDITIFS POUR SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05XB - ACIDES AMINES B05XB02 - ALANYL GLUTAMINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
N([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perf
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
Posologie
Unité de prise
ml- n(2)-L-alanyl-L-glutamine : 0.2 g
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Traitement à n'administrer qu'en association
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Apport de glutamine en nutrition parentérale
- Posologie standard
- 1,5 à 2,5 ml/kg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 3 semaines de traitement.
Posologies maximales
- Posologie maximale: 2,5 ml/kg par jour
Modalités d'administration du traitement
- Administrer par voie veineuse centrale ou périphérique selon l'osmolarité finale en cas de mélange
- Administrer strictement par perfusion IV
- Durée du traitement limitée à 3 semaines
- Posologie à adapter au complément d'acides aminés administré par nutrition parentérale et/ou entéral
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à n'administrer qu'en association
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
N([2])-L-ALANYL-L-GLUTAMINE 0,2 g/ml sol diluer p perf
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Surveillances du patient
- Surveillance biologique adaptée pendant le traitement
- Surveillance clinique pendant la perfusion
- Surveillance de l'ammoniémie pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance des phosphatases alcalines pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- A diluer avant utilisation
- Tenir compte de l'osmolarité finale en cas de mélange à d'autres substances
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
