Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide ascorbique 500 mg + caféine 50 mg + glucuronamide 400 mg comprimé effervescent
Dernière modification : 10/04/2024 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A13 - TONIQUES A13A - TONIQUES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE ASCORBIQUE 500 mg + CAFEINE 50 mg + GLUCURONAMIDE 400 mg cp effervIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et midi
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Unité de prisecomprimé- acide ascorbique : 500 mg
- caféine : 50 mg
- glucuronamide : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer matin et midi
- Ne pas administrer en fin de journée
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Asthénie, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et midi
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Ne pas administrer en fin de journée
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE ASCORBIQUE 500 mg + CAFEINE 50 mg + GLUCURONAMIDE 400 mg cp effervNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue PSYCHIATRIE Hallucination
Insomnie
Agitation
Trouble du sommeil
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Palpitation
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Lithiase urinaire oxalocalcique (CI liée à la dose de vitamine C > 1 g/jour)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Caféine + Enoxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Caféine + Enoxacine | |
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Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, pouvant entraîner excitations et hallucinations, par diminution de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Caféine + Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. Conduite à tenir Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. Caféine + Stiripentol
Risques et mécanismes Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Caféine + Dipyridamole (voie injectable) | |
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Risques et mécanismes | Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole par la caféine. |
Conduite à tenir | Interrompre un traitement à base de caféine au moins 5 jours avant une imagerie myocardique avec le dipyridamole et éviter la consommation de café, thé, chocolat ou cola dans les 24 heures qui précèdent le test. |
Caféine + Stiripentol | |
Risques et mécanismes | Augmentation possible des concentrations plasmatiques de la caféine, avec risque de surdosage, par inhibition de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de caféine. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. Conduite à tenir Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique)
Caféine + Norfloxacine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. Conduite à tenir Caféine + Lithium
Risques et mécanismes En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. Conduite à tenir Caféine + Mexilétine
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Acide ascorbique + Ciclosporine (voie systémique) | |
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Risques et mécanismes | Risque de diminution des concentrations sanguines de la ciclosporine, notamment en cas d'association avec la vitamine E. |
Conduite à tenir | |
Caféine + Ciprofloxacine (voie systémique) Caféine + Norfloxacine | |
Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par diminution de son métabolisme hépatique. |
Conduite à tenir | |
Caféine + Lithium | |
Risques et mécanismes | En cas d'arrêt brutal de la consommation de café ou de médicaments contenant de la caféine, risque d'augmentation de la lithémie. |
Conduite à tenir | |
Caféine + Mexilétine | |
Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine, par inhibition de son métabolisme hépatique par la mexilétine. |
Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- A dissoudre dans de l'eau
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Acide ascorbique
Chimie
IUPAC | 3-oxo-L-gulofuranolactone (forme énol) |
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Synonymes | ascorbic acid, cevitamic acid, L-ascorbic acid |
Caféine
Chimie
IUPAC | 1,3,7-triméthylpurine-2,6(3H,1H)-dione |
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Synonymes | caffeine |