Chez l'animal : le géméprost a une puissante activité sur la contractilité du muscle utérin de la femelle gestante ou non. Cette action est prolongée, d'intensification progressive, et elle est d'autant plus marquée que l'âge gestationnel est avancé. Cette activité est sélective, et l'effet abortif du géméprost est indépendant d'une action lutéolytique. Le géméprost entraîne une dilatation du col utérin. Il est efficace par la voie vaginale.
Chez la femme enceinte : le géméprost entraîne, 2 à 4 heures après administration vaginale, des contractions utérines amples (50 à 100 mm Hg), régulières ou non.
Chez la femme enceinte au cours des 1er et 2e trimestres de la grossesse, et en dehors de la grossesse : il entraîne une dilatation et un ramollissement du col utérin. Les contractions du corps et la dilatation du col de l'utérus sont, au cours de la grossesse, d'autant plus marquées que l'âge gestationnel est avancé.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Géméprost 1 mg ovule
Dernière modification : 08/08/2023 - Révision : 08/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02A - UTEROTONIQUES G02AD - PROSTAGLANDINES G02AD03 - GEMEPROST |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGEMEPROST 1 mg ovuleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre
- Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre
- Préparation cervicale à certains examens gynécologiques
- Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre
PosologieUnité de priseovule- géméprost : 1 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Introduire profondément dans le vagin
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques - Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre - Posologie standard
- Administrer dans les 3 heures précédant l'intervention chirurgicale
- 1 ovule 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre - Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre - Posologie standard
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'expulsion dans les 30 heures
- 1 ovule toutes les 6 heures
- Dose maximale par prise: 1 ovule
- Posologie maximale: 5 ovules par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Amener à température ambiante avant utilisation
- Introduire profondément dans le vagin
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre
- Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre
- Préparation cervicale à certains examens gynécologiques
- Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre
PosologieUnité de priseovule- géméprost : 1 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Introduire profondément dans le vagin
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques - Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre - Posologie standard
- Administrer dans les 3 heures précédant l'intervention chirurgicale
- 1 ovule 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre - Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre - Posologie standard
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'expulsion dans les 30 heures
- 1 ovule toutes les 6 heures
- Dose maximale par prise: 1 ovule
- Posologie maximale: 5 ovules par 24 heures
Unité de priseovule- géméprost : 1 mg
Modalités d'administration- Voie vaginale
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Introduire profondément dans le vagin
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques - Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre - Posologie standard
- Administrer dans les 3 heures précédant l'intervention chirurgicale
- 1 ovule 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre - Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre - Posologie standard
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'expulsion dans les 30 heures
- 1 ovule toutes les 6 heures
- Dose maximale par prise: 1 ovule
- Posologie maximale: 5 ovules par 24 heures
- Voie vaginale
- Amener à température ambiante avant utilisation
- Introduire profondément dans le vagin
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques - Préparation du col à l'interruption de grossesse du premier trimestre - Posologie standard
- Administrer dans les 3 heures précédant l'intervention chirurgicale
- 1 ovule 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse du deuxième trimestre - Interruption thérapeutique de grossesse au cours du deuxième trimestre - Posologie standard
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'expulsion dans les 30 heures
- 1 ovule toutes les 6 heures
- Dose maximale par prise: 1 ovule
- Posologie maximale: 5 ovules par 24 heures
- Posologie standard
- Administrer dans les 3 heures précédant l'intervention chirurgicale
- 1 ovule 1 fois ce jour
- Posologie standard
- Traitement à arrêter en cas d'absence d'expulsion dans les 30 heures
- 1 ovule toutes les 6 heures
- Dose maximale par prise: 1 ovule
- Posologie maximale: 5 ovules par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Amener à température ambiante avant utilisation
- Introduire profondément dans le vagin
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGEMEPROST 1 mg ovuleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accouchement
- Fragilité utérine
- Grossesse multiple
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Hypertension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Multiparité
- Placenta praevia
- Utérus cicatriciel
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'asthme
- Asthme
- Femme de plus de 35 ans
- Glaucome
- Grossesse môlaire
- Hypertension intra-oculaire
- Infection gynécologique
- Insuffisance rénale
- Interruption thérapeutique de grossesse
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Tabagisme
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de fibrillation ventriculaire
- Risque de rupture utérine
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Hyperthermie
Douleur thoracique
Frisson
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Douleur pelvienne
Métrorragie
Contraction utérine
Hypertonie utérine
Rupture utérine
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Palpitation
Infarctus du myocarde
Bouffée de chaleur
Spasme coronarien
Syndrome vaso-vagal
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur lombaire
Faiblesse musculaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accouchement
- Fragilité utérine
- Grossesse multiple
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Hypertension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Multiparité
- Placenta praevia
- Utérus cicatriciel
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accouchement
- Fragilité utérine
- Grossesse multiple
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
- Hypertension artérielle sévère
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Multiparité
- Placenta praevia
- Utérus cicatriciel
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'asthme
- Asthme
- Femme de plus de 35 ans
- Glaucome
- Grossesse môlaire
- Hypertension intra-oculaire
- Infection gynécologique
- Insuffisance rénale
- Interruption thérapeutique de grossesse
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Tabagisme
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent d'asthme
- Asthme
- Femme de plus de 35 ans
- Glaucome
- Grossesse môlaire
- Hypertension intra-oculaire
- Infection gynécologique
- Insuffisance rénale
- Interruption thérapeutique de grossesse
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Tabagisme
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides
Risques et mécanismes Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. Conduite à tenir
Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. |
| Conduite à tenir | |
Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque de fibrillation ventriculaire
- Risque de rupture utérine
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Géméprost
Chimie
| IUPAC | (HYDROXY-3(HYDROXY-3 DIMETHYL-4,4 OCTENE-1 YL-(E)-(3R))-2 OXO-5 CYCLOPENTYL-(1R,2R,3R))-7 HEPTENE-2 OATE(E) DE METHYLE |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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