La gélatine fluide, stérile, apyrogène, isotonique et iso-osmotique, modifiée (poids moléculaire moyen compris entre 22 600 et 25000), est utilisée en solution comme substitut du plasma.
Elle assure une correction rapide et précoce de l'hypovolémie sans modifier le processus physiologique de la restauration endogène de la masse sanguine et sans risque d'hémorragie associée. Elle peut être utilisée seule sans besoin transfusionnel, pour des pertes sanguines de 10 à 20 % du volume sanguin total.
En cas de pertes importantes de sang, elle permet de rétablir le volume sanguin et de maintenir la pression oncotique.
Elle augmente légèrement la diurèse.
Elle n'interfère pas avec la détermination des groupes sanguins et reste neutre vis-à-vis des mécanismes de la coagulation.
Elle permet d'attendre la disponibilité du sang isogroupe et remplace l'administration de sang O Rh- pour la transfusion initiale en urgence des malades en état de choc lors de leur évacuation.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Gélatine fluide modifiée 40 mg/ml solution pour perfusion
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05A - SANG ET DERIVES B05AA - SUBSTITUTS DU SANG ET FRACTIONS PROTEIQUES PLASMATIQUES B05AA06 - GELATINES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGELATINE FLUIDE MODIFIEE 40 mg/ml sol p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Choc hypovolémique
- Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l')
- Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
PosologieUnité de priseml- gélatine fluide modifiée : 40 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 25 kg
- Choc hypovolémique - Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l') - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l') - Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
- Posologie standard
- 500 à 1 000 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Choc hypovolémique
- Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l')
- Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
PosologieUnité de priseml- gélatine fluide modifiée : 40 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 25 kg
- Choc hypovolémique - Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l') - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l') - Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
- Posologie standard
- 500 à 1 000 ml 1 fois ce jour
Unité de priseml- gélatine fluide modifiée : 40 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 25 kg
- Choc hypovolémique - Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l') - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l') - Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
- Posologie standard
- 500 à 1 000 ml 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Poids >= 25 kg
- Choc hypovolémique - Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l') - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l') - Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
- Posologie standard
- 500 à 1 000 ml 1 fois ce jour
- Poids >= 25 kg
- Choc hypovolémique - Hypotension associée à une hypovolémie, traitement préventif (de l') - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l') - Substitut du plasma lors de procédure extracorporelle
- Posologie standard
- 500 à 1 000 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Adapter le débit de perfusion à l'état du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGELATINE FLUIDE MODIFIEE 40 mg/ml sol p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hémorragie chronique
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hypersensibilité au galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal)
- Hypersensibilité aux gélatines
- Insuffisance cardiaque congestive
- Surcharge circulatoire
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat critique aigu
- Grossesse
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypovolémie sévère
- Insuffisance rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Perte sanguine > 20 %
- Rétention hydrosodée
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- Transfusion sanguine
- Trouble de la coagulation
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypersensibilité croisée
- Risque d'hypocalcémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l'hémostase pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la protéinémie pendant le traitement
- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Protéinémie totale (diminution) (Très fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Fréquent)
Hématocrite (diminution) (Très fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Fréquent)
Saturation en oxygène diminuée
DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Rare)
Hypersudation
Urticaire
Erythème généralisé
DIVERS Frisson (Très rare)
Fièvre
HÉMATOLOGIE Trouble de la coagulation (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique (Rare)
Réaction anaphylactoïde (Rare)
Choc anaphylactoïde (Rare)
Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
OPHTALMOLOGIE Oedème périorbitaire
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de constriction pharyngée
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Très rare)
Hypotension artérielle (Très rare)
Collapsus cardiovasculaire
Prodromes de syncope
Lipothymie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Douleur abdominale
SYSTÈME NERVEUX Perte de conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire (Très rare)
Sensation d'oppression thoracique
Sifflement respiratoire
Dyspnée
Inspiration striduleuse
Cyanose
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Incontinence urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hémorragie chronique
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hypersensibilité au galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal)
- Hypersensibilité aux gélatines
- Insuffisance cardiaque congestive
- Surcharge circulatoire
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hémorragie chronique
- Hyperhydratation extracellulaire
- Hypersensibilité au galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal)
- Hypersensibilité aux gélatines
- Insuffisance cardiaque congestive
- Surcharge circulatoire
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat critique aigu
- Grossesse
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypovolémie sévère
- Insuffisance rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Perte sanguine > 20 %
- Rétention hydrosodée
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- Transfusion sanguine
- Trouble de la coagulation
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat critique aigu
- Grossesse
- Hyperchlorémie
- Hypernatrémie
- Hypovolémie sévère
- Insuffisance rénale
- Patient traité à posologie élevée
- Perte sanguine > 20 %
- Rétention hydrosodée
- Sportif
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet à risque de surcharge circulatoire
- Transfusion sanguine
- Trouble de la coagulation
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hypersensibilité croisée
- Risque d'hypocalcémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance de l'hémostase pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la protéinémie pendant le traitement
- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Gélatine fluide modifiée
Chimie
| Synonymes | succinylated gelatin |
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