À propos de Fosfomycine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fosfomycine : Mécanisme d'action
La fosfomycine est un antibiotique antibactérien.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 32 mg/l et R > 32 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : citrobacter, enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria meningitidis, pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, serratia, shigella ;
- anaérobies : fusobacterium.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : corynebacterium, Enterococcus faecium, erysipelothrix, Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, streptococcus ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Burkholderia cepacia, Morganella morganii, Stenotrophomonas maltophilia, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : bacteroides, clostridium, prevotella ;
- autres : chlamydia, mycoplasma.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fosfomycine (trométamol) 3 g granulés pour solution buvable en sachet
Dernière modification : 08/11/2022 - Révision : 03/09/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XX - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XX01 - FOSFOMYCINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFOSFOMYCINE (trométamol) 3 g glé p sol buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériurie asymptomatique gravidique
- Cystite aiguë non compliquée
- Cystite gravidique
- Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisesachet- fosfomycine (trométamol) : 3 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique - Cystite aiguë non compliquée - Cystite gravidique Posologie standard - 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l') Traitement initial - Administrer 3 heures avant l'examen
- 1 sachet 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 sachet 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer à distance du repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériurie asymptomatique gravidique
- Cystite aiguë non compliquée
- Cystite gravidique
- Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de prisesachet- fosfomycine (trométamol) : 3 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique - Cystite aiguë non compliquée - Cystite gravidique Posologie standard - 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l') Traitement initial - Administrer 3 heures avant l'examen
- 1 sachet 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 sachet 1 fois ce jour
Unité de prisesachet- fosfomycine (trométamol) : 3 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique - Cystite aiguë non compliquée - Cystite gravidique Posologie standard - 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l') Traitement initial - Administrer 3 heures avant l'examen
- 1 sachet 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 sachet 1 fois ce jour
- Voie orale
- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Bactériurie asymptomatique gravidique - Cystite aiguë non compliquée - Cystite gravidique Posologie standard - 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l') Traitement initial - Administrer 3 heures avant l'examen
- 1 sachet 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer 24 heures après la première prise
- 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Bactériurie asymptomatique gravidique - Cystite aiguë non compliquée - Cystite gravidique
Posologie standard
- 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l')
Traitement initial
- Administrer 3 heures avant l'examen
- 1 sachet 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
- Administrer 24 heures après la première prise
- 1 sachet 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
- Administrer à distance du repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFOSFOMYCINE (trométamol) 3 g glé p sol buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Homme
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Exanthème (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Vulvovaginite (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire (Rare)
Thrombocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Colite liée à un antibiotique
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Homme
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Homme
- Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Fosfomycine trométamol
Chimie
| IUPAC | (-)-(1R,2S)-(EPOXY-1,2 PROPYL)PHOSPHONATE DE TROMETAMOL |
|---|---|
| Synonymes | fosfomycin trometamol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
