À propos de Fluorescéine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fluorescéine : Mécanisme d'action
La fluorescéine est un colorant qui ne colore ni le mucus, ni les cellules.
Instillée sur l'œil, la fluorescéine diffuse dans les larmes, leur conférant une fluorescence (la fluorescéine sodique exposée à une lumière bleue [465-490 nm] exhibe une fluorescence jaune-vert [520-530 nm]).
Cette fluorescence permet la mise en évidence des défauts cornéens à l'examen biomicroscopique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Fluorescéine sodique 10 % (100 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01J - MEDICAMENTS DE DIAGNOSTIC S01JA - COLORANTS S01JA01 - FLUORESCEINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUORESCEINE SODIQUE 10 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil
- Fluorométrie oculaire
PosologieUnité de priseml- fluorescéine sodique : 0.1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil - Fluorométrie oculaire
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil
- Fluorométrie oculaire
PosologieUnité de priseml- fluorescéine sodique : 0.1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil - Fluorométrie oculaire
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- fluorescéine sodique : 0.1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil - Fluorométrie oculaire
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil - Fluorométrie oculaire
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Angiographie fluorescéinique du fond de l'oeil - Fluorométrie oculaire
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUORESCEINE SODIQUE 10 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés fluorescéiniques
- Injection par voie intra-artérielle
- Injection par voie intrathécale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Sujet allergique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique pendant le traitement puis pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant 7 jours suivant l'examen
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Prurit
Erythème cutané
Hypersudation
Coloration de la peau
Urticaire
Pâleur
DIVERS Asthénie
Douleur thoracique
Frisson
Oedème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Nécrose tissulaire post-extravasation
Thrombophlébite au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Coloration de la conjonctive
ORL, STOMATOLOGIE Eternuement
Dysgueusie
Oedème laryngé
Irritation de la gorge
Sensation de gorge serrée
Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Infarctus du myocarde
Tachycardie
Malaise
Syncope
Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
Arrêt cardiaque
Hypertension artérielle
Bradycardie
Choc
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Hypoesthésie
Céphalée
Convulsions
Perte de conscience
Accident vasculaire cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux
Dyspnée
Bronchospasme
Asthme
Arrêt respiratoire
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Couleur de l'urine (modification)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés fluorescéiniques
- Injection par voie intra-artérielle
- Injection par voie intrathécale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés fluorescéiniques
- Injection par voie intra-artérielle
- Injection par voie intrathécale
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Sujet allergique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Sujet allergique
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- En cas d'extravasation arrêter la perfusion
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique pendant le traitement puis pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant 7 jours suivant l'examen
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Fluorescéine sodique
Chimie
| IUPAC | 3',6'-dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'(9H)xanthen]-3-one disodique |
|---|
