À propos de Fludésoxyglucose 18F
Mise à jour : 16 janvier 2013
Fludésoxyglucose 18F : Mécanisme d'action
Aux concentrations chimiques recommandées pour les examens de diagnostic, le fludésoxyglucose (18F) ne semble pas avoir d'activité pharmacodynamique.
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
FLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR V09IX04 - 18F-FLUDEOXYGLUCOSE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONFLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic d'un cancer
- Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l')
- Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène
- Localisation d'un foyer infectieux
- Localisation d'un foyer inflammatoire
- Récidive de cancer, diagnostic (d'une)
- Stadification d'un cancer
- Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
PosologieUnité de priseml- fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Diagnostic d'un cancer
- Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l')
- Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène
- Localisation d'un foyer infectieux
- Localisation d'un foyer inflammatoire
- Récidive de cancer, diagnostic (d'une)
- Stadification d'un cancer
- Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
PosologieUnité de priseml- fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Unité de priseml- fludésoxyglucose 18F : 150 MBq
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse directe
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
- Posologie à adapter en fonction du poids corporel
- Posologie à adapter à la technique utilisée
Posologie Patient de 30 mois à 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Patient de 30 mois à 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. L?activité à administrer peut être calculée conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM).
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Diagnostic d'un cancer - Echinococcose alvéolaire, suivi de traitement (de l') - Evaluation préopératoire de l'épilepsie temporale partielle par localisation de foyer épileptogène - Localisation d'un foyer infectieux - Localisation d'un foyer inflammatoire - Récidive de cancer, diagnostic (d'une) - Stadification d'un cancer - Test diagnostique de myocardiopathie obstructive
- Posologie standard
- Sujet adulte de 70 kg : l?activité recommandée en injection intraveineuse est de 100 à 400 MBq (selon le poids corporel du patient, le type de caméra utilisé et le mode d'acquisition). L'acquisition des images peut commencer 45 à 60 minutes après l'injection.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Mesurer l'activité du produit radiomarqué immédiatement avant l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTFLUDESOXYGLUCOSE [18]F 150 MBq/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de radiothérapie
- Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
- Chimiothérapie, antécédent
- Diabète non équilibré
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lymphome de bas grade
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métastase cérébrale
- Sujet sous chimiothérapie
- Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue INSTRUMENTATION Eruption cutanée au point d'injection
Erythème au point d'injection
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de radiothérapie
- Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
- Chimiothérapie, antécédent
- Diabète non équilibré
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lymphome de bas grade
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métastase cérébrale
- Sujet sous chimiothérapie
- Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de radiothérapie
- Cancer de la partie inférieure de l'oesophage
- Chimiothérapie, antécédent
- Diabète non équilibré
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lymphome de bas grade
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Métastase cérébrale
- Sujet sous chimiothérapie
- Suspicion de récidive du cancer de l'ovaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie avant la mise en route du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant 12 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Le patient doit éviter tout contact avec les jeunes enfants 12 h après l'injection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| INSTRUMENTATION |
