À propos de Examétazime
Mise à jour : 31 janvier 2020
Examétazime : Mécanisme d'action
L'examétazine forme avec le 99mTc un complexe neutre et lipophile dont la masse moléculaire est suffisamment faible pour qu'il traverse la barrière hémato-encéphalique. Ce complexe est rapidement éliminé de la circulation sanguine après injection intraveineuse.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
EXAMETAZIME 500 µg pdre p sol inj
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09H - DETECTION D'UNE INFLAMMATION ET D'UNE INFECTION V09HA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09HA02 - 99mTc-TECHNETIUM CELLULES MARQUEES PAR L'EXAMETAZIME V09A - SYSTEME NERVEUX CENTRAL V09AA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09AA01 - 99mTc-TECHNETIUM EXAMETAZIME |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONEXAMETAZIME 500 µg pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie cérébrale
- Scintigraphie intestinale en deuxième intention
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseMBq- examétazime : 500 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie cérébrale - Posologie standard
- Administrer au moins 2 minutes avant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement par perfusion intraveineuse possible
- 350 à 500 MBq 1 fois ce jour
Scintigraphie intestinale en deuxième intention - Scintigraphie osseuse - Posologie standard
- Administrer au moins 30 minutes avant l'examen
- 200 MBq 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie cérébrale
- Scintigraphie intestinale en deuxième intention
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseMBq- examétazime : 500 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie cérébrale - Posologie standard
- Administrer au moins 2 minutes avant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement par perfusion intraveineuse possible
- 350 à 500 MBq 1 fois ce jour
Scintigraphie intestinale en deuxième intention - Scintigraphie osseuse - Posologie standard
- Administrer au moins 30 minutes avant l'examen
- 200 MBq 1 fois ce jour
Unité de priseMBq- examétazime : 500 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie cérébrale - Posologie standard
- Administrer au moins 2 minutes avant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement par perfusion intraveineuse possible
- 350 à 500 MBq 1 fois ce jour
Scintigraphie intestinale en deuxième intention - Scintigraphie osseuse - Posologie standard
- Administrer au moins 30 minutes avant l'examen
- 200 MBq 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Scintigraphie cérébrale - Posologie standard
- Administrer au moins 2 minutes avant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement par perfusion intraveineuse possible
- 350 à 500 MBq 1 fois ce jour
Scintigraphie intestinale en deuxième intention - Scintigraphie osseuse - Posologie standard
- Administrer au moins 30 minutes avant l'examen
- 200 MBq 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Scintigraphie cérébrale
- Posologie standard
- Administrer au moins 2 minutes avant l'examen
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Traitement par perfusion intraveineuse possible
- 350 à 500 MBq 1 fois ce jour
Scintigraphie intestinale en deuxième intention - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Administrer au moins 30 minutes avant l'examen
- 200 MBq 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTEXAMETAZIME 500 µg pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Eviter les excitants et les médicaments modifiant le débit sanguin cérébral avant l'examen
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Asthénie
Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 12 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Eviter les excitants et les médicaments modifiant le débit sanguin cérébral avant l'examen
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Traitement à administrer en service spécialisé
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Examétazime
Chimie
| IUPAC | (+/-)-(3RS,3'RS)-3,3'-[(2,2-diméthyl-1,3-propanediyl)diimino] di-2-butane dioxime |
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