À propos de étamsylate
Mise à jour : 16 janvier 2013
étamsylate : Mécanisme d'action
L’étamsylate améliore l'adhésivité plaquettaire et restaure la résistance capillaire. Il diminue la perméabilité capillaire.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Étamsylate 250 mg/2 ml (125 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BX - AUTRES HEMOSTATIQUES SYSTEMIQUES B02BX01 - ETAMSYLATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ETAMSYLATE 250 mg/2 ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorragie intracrânienne du prématuré, traitement préventif (de l')*
- Ménorragie
- Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
- Saignement par fragilité capillaire
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
ml- étamsylate : 125 mg/1 ml
Modalités d'administration
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
Posologie
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Hémorragie intracrânienne du prématuré, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Voie intramusculaire
- Débuter le traitement dans les 2 heures suivant la naissance
- 10 mg/kg toutes les 6 heures
- Pendant 4 jours
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
Traitement phase 1
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 125 à 250 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 250 à 375 mg 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Perte sanguine au cours des interventions chirurgicales
Traitement phase 1
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer 1 heure avant l'intervention chirurgicale
- 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Voie intraveineuse
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- Traitement à renouveler si besoin
- 250 à 500 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Administrer après l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à la période de risque
- 250 mg 2 fois par jour
Saignement par fragilité capillaire
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Patient de sexe féminin
Ménorragie
Posologie standard
- Dans le cas de : Traitement d'urgence
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- 500 à 750 mg 3 fois par jour
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ETAMSYLATE 250 mg/2 ml sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de fièvre
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas de fièvre
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | (Fréquent) | ||
| HÉMATOLOGIE | (Très rare) | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | (Très rare) | | |
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | (Rare) | ||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
étamsylate
Chimie
| IUPAC | 2,5-dihydroxybenzènesulfonate de diéthylammonium |
|---|---|
| Synonymes | etamsylate |
