À propos de Eskétamine
Mise à jour : 01 mars 2019
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Fiche DCI Vidal
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ESKETAMINE (chlorhydrate) cinq milligrammes par millilitre sol inj
Dernière modification : 18/09/2023 - Révision : 13/04/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N01 - ANESTHESIQUES N01A - ANESTHESIQUES GENERAUX N01AX - AUTRES ANESTHESIQUES GENERAUX N01AX14 - ESKETAMINE |
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONESKETAMINE (chlorhydrate) cinq milligrammes par millilitre sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation
- Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l')
- Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l')
- Douleur intense
- Induction et maintien de l'anesthésie générale
PosologieUnité de priseml- eskétamine (chlorhydrate) : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Assurer un relais analgésique avant l'arrêt du traitement
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Traitement à associer à l'atropine
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Induction et maintien de l'anesthésie générale Dose initiale Voie intraveineuse - 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - 2 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 0,5 à 3 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois par heure
Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation Dose initiale Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,2 à 1,5 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l') - Douleur intense Posologie standard Voie intramusculaire - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à l'état du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation
- Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l')
- Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l')
- Douleur intense
- Induction et maintien de l'anesthésie générale
PosologieUnité de priseml- eskétamine (chlorhydrate) : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Assurer un relais analgésique avant l'arrêt du traitement
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Traitement à associer à l'atropine
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Induction et maintien de l'anesthésie générale Dose initiale Voie intraveineuse - 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - 2 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 0,5 à 3 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois par heure
Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation Dose initiale Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,2 à 1,5 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l') - Douleur intense Posologie standard Voie intramusculaire - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Unité de priseml- eskétamine (chlorhydrate) : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Assurer un relais analgésique avant l'arrêt du traitement
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Traitement à associer à l'atropine
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Induction et maintien de l'anesthésie générale Dose initiale Voie intraveineuse - 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - 2 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 0,5 à 3 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois par heure
Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation Dose initiale Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,2 à 1,5 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l') - Douleur intense Posologie standard Voie intramusculaire - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Assurer un relais analgésique avant l'arrêt du traitement
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
- Traitement à associer à l'atropine
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Induction et maintien de l'anesthésie générale Dose initiale Voie intraveineuse - 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - 2 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle Voie intraveineuse - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire - Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer en perfusion continue
- 0,5 à 3 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l') Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois par heure
Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation Dose initiale Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,2 à 1,5 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l') - Douleur intense Posologie standard Voie intramusculaire - A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Induction et maintien de l'anesthésie générale
Dose initiale
Voie intraveineuse
- 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
- 2 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse
- Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
- Traitement à renouveler 10 à 15 min après la 1ère injection si besoin
- 1 à 2 mg/kg 1 fois ce jour
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer en perfusion continue
- 0,5 à 3 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie locorégionale, traitement adjuvant (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois par heure
Analgésie au cours de la respiration artificielle en cas d'intubation
Dose initiale
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,2 à 1,5 mg/kg 1 fois par heure
Anesthésie analgésique, traitement d'urgence (de l') - Douleur intense
Posologie standard
Voie intramusculaire
- A diluer avant administration
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Respecter le débit de perfusion recommandé
- Traitement à évaluer après 4 à 6 semaines de traitement
- 0,125 à 0,25 mg/kg 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter à l'état du patient
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTESKETAMINE (chlorhydrate) cinq milligrammes par millilitre sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Eclampsie
- Glaucome
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
- Hyperthyroïdie
- Hypertonie utérine
- Insuffisance cardiaque sévère
- Patient chez qui l'élévation de la pression intracrânienne est contre-indiquée
- Situation nécessitant un relâchement du myomètre
- Toxémie gravidique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Altération de l'état général
- Angor, antécédent (d')
- Angor instable
- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Décompensation cardiaque
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de choc
- Etat de dépendance, antécédent
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension artérielle
- Hypertension intra-oculaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Intervention chirurgicale oculaire
- Intervention chirurgicale sur le pharynx, le larynx ou le poumon
- Intervention chirurgicale viscérale
- Intoxication alcoolique aiguë
- Maladie psychiatrique sévère
- Nouveau-né exposé à la substance lors de l'accouchement
- Patient traité en ambulatoire
- Plaie ouverte du globe oculaire
- Tendance aux abus médicamenteux
- Toxicomanie
- Traitement prolongé à posologie élevée
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque lié au mésusage du médicament
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Assurer un relais analgésique avant l'arrêt du traitement
- Etre accompagné par un adulte à la sortie de l'hôpital et après autorisation du médecin
- Ne pas absorber d'alcool pendant le trt et au moins 24 h après l'arrêt du traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à associer à l'atropine
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption morbilliforme (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Très rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Fréquent)
Diplopie (Peu fréquent)
Pression intraoculaire augmentée (Peu fréquent)
Nystagmus (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sialorrhée (Fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
Vertige (Très fréquent)
Laryngospasme (Fréquent)
PSYCHIATRIE Cauchemar (Très fréquent)
Agitation (Très fréquent)
Hallucination
Dysphorie
Trouble de l'humeur
Désorientation temporospatiale
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (Très fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Arythmie (Rare)
Bradycardie (Rare)
Hypotension artérielle (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Peu fréquent)
Hyperréflexie (Fréquent)
Etat de mal épileptique (Peu fréquent)
Mouvement tonico-clonique (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Consommation d'oxygène augmentée (Fréquent)
Dépression respiratoire (Fréquent)
Hypersécrétion bronchique (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Eclampsie
- Glaucome
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
- Hyperthyroïdie
- Hypertonie utérine
- Insuffisance cardiaque sévère
- Patient chez qui l'élévation de la pression intracrânienne est contre-indiquée
- Situation nécessitant un relâchement du myomètre
- Toxémie gravidique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Eclampsie
- Glaucome
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère
- Hyperthyroïdie
- Hypertonie utérine
- Insuffisance cardiaque sévère
- Patient chez qui l'élévation de la pression intracrânienne est contre-indiquée
- Situation nécessitant un relâchement du myomètre
- Toxémie gravidique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Altération de l'état général
- Angor, antécédent (d')
- Angor instable
- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Décompensation cardiaque
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de choc
- Etat de dépendance, antécédent
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension artérielle
- Hypertension intra-oculaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Intervention chirurgicale oculaire
- Intervention chirurgicale sur le pharynx, le larynx ou le poumon
- Intervention chirurgicale viscérale
- Intoxication alcoolique aiguë
- Maladie psychiatrique sévère
- Nouveau-né exposé à la substance lors de l'accouchement
- Patient traité en ambulatoire
- Plaie ouverte du globe oculaire
- Tendance aux abus médicamenteux
- Toxicomanie
- Traitement prolongé à posologie élevée
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Alcoolisme
- Altération de l'état général
- Angor, antécédent (d')
- Angor instable
- Antécédent de maladie psychiatrique sévère
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cirrhose
- Décompensation cardiaque
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat de choc
- Etat de dépendance, antécédent
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypertension artérielle
- Hypertension intra-oculaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique
- Intervention chirurgicale oculaire
- Intervention chirurgicale sur le pharynx, le larynx ou le poumon
- Intervention chirurgicale viscérale
- Intoxication alcoolique aiguë
- Maladie psychiatrique sévère
- Nouveau-né exposé à la substance lors de l'accouchement
- Patient traité en ambulatoire
- Plaie ouverte du globe oculaire
- Tendance aux abus médicamenteux
- Toxicomanie
- Traitement prolongé à posologie élevée
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anomalie du bilan hépatique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque lié au mésusage du médicament
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer la solution pure ou diluée
- Administrer une prémédication par benzodiazépines si besoin
- Assurer un relais analgésique avant l'arrêt du traitement
- Etre accompagné par un adulte à la sortie de l'hôpital et après autorisation du médecin
- Ne pas absorber d'alcool pendant le trt et au moins 24 h après l'arrêt du traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à associer à l'atropine
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Eskétamine chlorhydrate
Chimie
| Synonymes | esketamine hydrochloride |
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