À propos de énoximone
Mise à jour : 16 janvier 2013
énoximone : Mécanisme d'action
L'énoximone possède des propriétés inotropes positives et des propriétés vasodilatatrices, tant chez le sujet normal que chez l'insuffisant cardiaque congestif. De par sa structure et son mécanisme d'action, il diffère des glycosides digitaliques et des catécholamines.
L'activité inotrope est directe et résulte, au moins en partie, d'une inhibition sélective de la phosphodiestérase III cardiaque avec une augmentation consécutive de l'AMP cyclique intracellulaire. L'énoximone n'a aucun effet direct significatif sur l'activité de la Na-ATPase, sur l'activité de l'adénylcyclase et sur les canaux sodiques et calciques. L'activité vasodilatatrice n'implique ni blocage ni stimulation des récepteurs adrénergiques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Énoximone 100 mg/20 ml (5 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 22/08/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CE - INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE C01CE03 - ENOXIMONE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONENOXIMONE 100 mg/20 ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance cardiaque congestive aiguë
PosologieUnité de priseml- énoximone : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse à une vitesse n'excédant pas 12,5 mg/min
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- Traitement à renouveler à une dose de 0,5 mg/kg toutes les 30 minutes si besoin
- 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 3 mg/kg
Traitement initial alternatif Voie intraveineuse (en perfusion) - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- 0,09 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute pendant 10 à 30 minutes
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - 0,5 à 3 mg/kg 4 à 8 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,005 à 0,02 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance cardiaque congestive aiguë
PosologieUnité de priseml- énoximone : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse à une vitesse n'excédant pas 12,5 mg/min
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- Traitement à renouveler à une dose de 0,5 mg/kg toutes les 30 minutes si besoin
- 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 3 mg/kg
Traitement initial alternatif Voie intraveineuse (en perfusion) - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- 0,09 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute pendant 10 à 30 minutes
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - 0,5 à 3 mg/kg 4 à 8 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,005 à 0,02 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Unité de priseml- énoximone : 5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse à une vitesse n'excédant pas 12,5 mg/min
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- Traitement à renouveler à une dose de 0,5 mg/kg toutes les 30 minutes si besoin
- 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 3 mg/kg
Traitement initial alternatif Voie intraveineuse (en perfusion) - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- 0,09 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute pendant 10 à 30 minutes
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - 0,5 à 3 mg/kg 4 à 8 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,005 à 0,02 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance cardiaque congestive aiguë Traitement initial Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse à une vitesse n'excédant pas 12,5 mg/min
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- Traitement à renouveler à une dose de 0,5 mg/kg toutes les 30 minutes si besoin
- 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 3 mg/kg
Traitement initial alternatif Voie intraveineuse (en perfusion) - Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- 0,09 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute pendant 10 à 30 minutes
Traitement d'entretien Voie intraveineuse - 0,5 à 3 mg/kg 4 à 8 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - 0,005 à 0,02 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Insuffisance cardiaque congestive aiguë
Traitement initial
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse à une vitesse n'excédant pas 12,5 mg/min
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- Traitement à renouveler à une dose de 0,5 mg/kg toutes les 30 minutes si besoin
- 0,5 à 1 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 3 mg/kg
Traitement initial alternatif
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une réponse hémodynamique satisfaisante
- 0,09 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute pendant 10 à 30 minutes
Traitement d'entretien
Voie intraveineuse
- 0,5 à 3 mg/kg 4 à 8 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- 0,005 à 0,02 mg/kg 1 fois ce jour toutes les 1 minute
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Posologie maximale: 24 mg/kg par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains matériaux
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains matériaux
- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTENOXIMONE 100 mg/20 ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anévrisme ventriculaire
- Cardiomyopathie obstructive sévère
- Fibrillation auriculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypovolémie sévère
- Valvulopathie obstructive sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Extrasystole ventriculaire
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypotension artérielle
- Tachycardie ventriculaire
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Enoximone + Anagrélide
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets inotropes positifs. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'extravasation
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation)
DIVERS Douleur des extrémités (Cas isolés)
Frisson (Cas isolés)
Fièvre (Cas isolés)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
PSYCHIATRIE Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Arythmie ventriculaire
Arythmie supraventriculaire
Extrasystole
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Cas isolés)
Oligurie (Cas isolés)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anévrisme ventriculaire
- Cardiomyopathie obstructive sévère
- Fibrillation auriculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypovolémie sévère
- Valvulopathie obstructive sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anévrisme ventriculaire
- Cardiomyopathie obstructive sévère
- Fibrillation auriculaire
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypovolémie sévère
- Valvulopathie obstructive sévère
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Extrasystole ventriculaire
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypotension artérielle
- Tachycardie ventriculaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Extrasystole ventriculaire
- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypotension artérielle
- Tachycardie ventriculaire
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Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Enoximone + Anagrélide
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets inotropes positifs. Conduite à tenir
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Enoximone + Anagrélide
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets inotropes positifs. Conduite à tenir
Enoximone + Anagrélide | |
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| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets inotropes positifs. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'extravasation
Surveillances du patient- Surveillance de l'électrocardiogramme pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
- Surveillance des plaquettes pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
énoximone
Chimie
| IUPAC | 4-méthyl-5-[4-(méthylthio)benzoyl]-4-imidazolin-2-one |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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