À propos de élétriptan
Mise à jour : 16 janvier 2013
élétriptan : Mécanisme d'action
L'élétriptan est un agoniste sélectif des récepteurs vasculaires 5-HT1B et des récepteurs neuronaux 5-HT1D. Il montre également une affinité importante pour les récepteurs 5-HT1F, ce qui peut contribuer à son mécanisme d'action antimigraineux. L'élétriptan montre une affinité modeste pour les récepteurs recombinants humains 5HT1A, 5-HT2B, 5-HT1E et 5-HT7.
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Élétriptan (bromhydrate) 40 mg comprimé
Dernière modification : 06/06/2024 - Révision : 19/11/2024
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N02 - ANALGESIQUES N02C - ANTIMIGRAINEUX N02CC - AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT1 N02CC06 - ELETRIPTAN |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONELETRIPTAN (bromhydrate) 40 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de la crise (de)
PosologieUnité de prisecomprimé- élétriptan (bromhydrate) : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer dès le début de la crise
- Administrer entier
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) Posologie standard - Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- 40 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 80 mg 1 fois par 24 heures
Posologies maximales- Posologie maximale: 80 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer dès le début de la crise
- Administrer entier
- Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de la crise (de)
PosologieUnité de prisecomprimé- élétriptan (bromhydrate) : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer dès le début de la crise
- Administrer entier
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) Posologie standard - Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- 40 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 80 mg 1 fois par 24 heures
Posologies maximales- Posologie maximale: 80 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- élétriptan (bromhydrate) : 40 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer dès le début de la crise
- Administrer entier
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) Posologie standard - Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- 40 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 80 mg 1 fois par 24 heures
Posologies maximales- Posologie maximale: 80 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer dès le début de la crise
- Administrer entier
Posologie Patient de 18 an(s) à 65 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de la crise (de) Posologie standard - Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- 40 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur - 80 mg 1 fois par 24 heures
Posologies maximales- Posologie maximale: 80 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 18 an(s) à 65 an(s)
Patient quel que soit le poids
Migraine, traitement de la crise (de)
Posologie standard
- Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
- 40 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur
- 80 mg 1 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 80 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer dès le début de la crise
- Administrer entier
- Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTELETRIPTAN (bromhydrate) 40 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
- Angor
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Arythmie
- Cardiopathie ischémique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle légère non contrôlée
- Hypertension artérielle modérée à sévère
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Trouble circulatoire périphérique
- Vasospasme coronarien
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Diabète
- Femme ménopausée
- Grossesse
- Homme de plus de 40 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sujet âgé
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. Conduite à tenir Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-B
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'ischémie myocardique
- Risque de céphalée par abus médicamenteux
- Risque de douleur thoracique
- Risque de sensation d'oppression
- Risque de syndrome sérotoninergique
- Risque de trouble cérébrovasculaire
- Risque de vasospasme coronarien
Mesures à associer au traitement- N'est pas indiqué dans le traitement préventif
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de douleurs pouvant évoquer une ischémie cardiaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ASAT (augmentation) (Rare)
Hyperbilirubinémie (Rare)
DERMATOLOGIE Hypersudation (Fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Dermatose (Rare)
DIVERS Frisson (Fréquent)
Fourmillement (Fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Sensation de chaleur (Fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Douleur (Fréquent)
Oedème de la face (Peu fréquent)
Affection thoracique (Fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Douleur thoracique
Pression thoracique
Oppression thoracique
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Mastodynie (Rare)
Ménorragie (Rare)
HÉMATOLOGIE Lymphadénopathie (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique généralisée
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Trouble lacrymal (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Peu fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Peu fréquent)
Conjonctivite (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Glossite (Peu fréquent)
Sensation de constriction pharyngée (Fréquent)
Vertige (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Otalgie (Peu fréquent)
Pharyngite (Fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Rhinite (Fréquent)
Altération de la voix (Rare)
PSYCHIATRIE Pensée anormale (Peu fréquent)
Euphorie (Peu fréquent)
Stupeur (Peu fréquent)
Dépersonnalisation (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Agitation (Peu fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Labilité affective (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Bouffée congestive (Fréquent)
Trouble circulatoire périphérique (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Syncope (Rare)
Bradycardie (Rare)
Choc (Rare)
Infarctus du myocarde
Hypertension artérielle
Vasospasme coronarien
Ischémie myocardique
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Soif (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Constipation (Rare)
Eructation (Rare)
Colite ischémique (Rare)
Oesophagite (Rare)
Oedème de la langue (Rare)
Vomissement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Dorsalgie (Fréquent)
Douleur osseuse (Peu fréquent)
Arthrose (Peu fréquent)
Fatigabilité musculaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Fréquent)
Myopathie (Rare)
Contractions musculaires (Rare)
Arthrite (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypertonie (Fréquent)
Bâillement (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Hyperesthésie (Peu fréquent)
Ataxie (Peu fréquent)
Hypokinésie (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent)
Trouble de l'élocution (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Fréquent)
Accident vasculaire cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Trouble respiratoire (Peu fréquent)
Infection respiratoire (Rare)
Asthme (Rare)
TOXICOLOGIE Syndrome sérotoninergique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Miction fréquente (Peu fréquent)
Polyurie (Peu fréquent)
Trouble des voies urinaires (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
- Angor
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Arythmie
- Cardiopathie ischémique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle légère non contrôlée
- Hypertension artérielle modérée à sévère
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Trouble circulatoire périphérique
- Vasospasme coronarien
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
- Angor
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'infarctus du myocarde
- Arythmie
- Cardiopathie ischémique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle légère non contrôlée
- Hypertension artérielle modérée à sévère
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Trouble circulatoire périphérique
- Vasospasme coronarien
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Diabète
- Femme ménopausée
- Grossesse
- Homme de plus de 40 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sujet âgé
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
- Traitement prolongé
- Traitement répété
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Diabète
- Femme ménopausée
- Grossesse
- Homme de plus de 40 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Patient à risque d'insuffisance coronarienne
- Sujet âgé
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet de moins de 18 ans
- Tabagisme
- Traitement prolongé
- Traitement répété
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. Conduite à tenir Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-B
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. Conduite à tenir Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.
Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. |
| Conduite à tenir | Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-B
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO-B Triptans non métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles | |
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'accident cardiovasculaire
- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'ischémie myocardique
- Risque de céphalée par abus médicamenteux
- Risque de douleur thoracique
- Risque de sensation d'oppression
- Risque de syndrome sérotoninergique
- Risque de trouble cérébrovasculaire
- Risque de vasospasme coronarien
Mesures à associer au traitement- N'est pas indiqué dans le traitement préventif
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de douleurs pouvant évoquer une ischémie cardiaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
élétriptan bromhydrate
Chimie
| IUPAC | 3-[(2R)-(1-méthylpyrrolidin-2-yl)méthyl]-5-[2-(phénylsulfonyl)éthyl]-1H-indole hydrobromure |
|---|---|
| Synonymes | eletriptan hydrobromide |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
