Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
Le désonide est un dermocorticoïde d'activité modérée.
Le désonide est actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et sur l'effet prurigineux qui leur est lié. Le désonide est vasoconstricteur. Il inhibe la multiplication cellulaire.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Désonide 0,1 % (1 mg/g) crème
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 14/06/2022
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D07 - CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES D07A - CORTICOIDES NON ASSOCIES D07AB - CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) D07AB08 - DESONIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONDESONIDE 0,1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatite atopique
- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne
- Dermite de stase
- Dermite séborrhéique hors visage
- Eczéma de contact
- Granulome annulaire
- Lichen
- Lichen scléro-atrophique génital
- Lupus érythémateux discoïde
- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)
- Piqûre d'insecte
- Prurigo
- Psoriasis
- Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatite atopique
- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne
- Dermite de stase
- Dermite séborrhéique hors visage
- Eczéma de contact
- Granulome annulaire
- Lichen
- Lichen scléro-atrophique génital
- Lupus érythémateux discoïde
- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)
- Piqûre d'insecte
- Prurigo
- Psoriasis
- Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Posologie Patient à partir de 1 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTDESONIDE 0,1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acné
- Acné rosacée
- Dermatite périorale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les paupières
- Dermatose infectée
- Enfant de moins de 6 ans
- Patient traité par application étendue
- Patient traité par application sur le visage
- Psoriasis
- Sujet à risque de glaucome
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'intolérance aiguë
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction d'intolérance aiguë
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : en cas d'application sur les seins, bien nettoyer avant chaque tétée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Purpura ecchymotique
Eczéma
Eruption acnéiforme
Ulcère de jambe
Atrophie cutanée
Sensation de brûlure au site d'application
Eruption pustuleuse
Fragilité cutanée
Dermatite périorale
Vergeture
Dépigmentation de la peau
Urticaire
Dermatite de contact
Folliculite
Escarre
Hypertrichose
Infection cutanée
Sécheresse cutanée
Acné rosacée (aggravation)
DIVERS Effets systémiques
Retard de cicatrisation
ENDOCRINOLOGIE Freinage surrénalien
Syndrome de Cushing
Insuffisance hypophysosurrénale
HÉMATOLOGIE Ecchymose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection secondaire
OPHTALMOLOGIE Vision floue
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Télangiectasie
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Retard de croissance
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acné
- Acné rosacée
- Dermatite périorale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Acné
- Acné rosacée
- Dermatite périorale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Lésion cutanée ulcérée
- Lésion infectieuse primitive de la peau
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les paupières
- Dermatose infectée
- Enfant de moins de 6 ans
- Patient traité par application étendue
- Patient traité par application sur le visage
- Psoriasis
- Sujet à risque de glaucome
- Traitement prolongé
- Traitement répété
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les paupières
- Dermatose infectée
- Enfant de moins de 6 ans
- Patient traité par application étendue
- Patient traité par application sur le visage
- Psoriasis
- Sujet à risque de glaucome
- Traitement prolongé
- Traitement répété
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'intolérance aiguë
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction d'intolérance aiguë
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : en cas d'application sur les seins, bien nettoyer avant chaque tétée
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Voir aussi les substances
Désonide
Chimie
IUPAC | 11 bêta,21-dihydroxy-16 alpha,17 alpha-isopropylidènedioxyprégna-1,4-diène-3,20-dione |
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