À propos de Cyclopentolate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Cyclopentolate : Mécanisme d'action
Le cyclopentolate bloque les réponses aux stimulations cholinergiques du sphincter irien et du muscle ciliaire responsable de l'accommodation.
Il produit ainsi une dilatation de la pupille (mydriase) et une paralysie de l'accommodation (cycloplégie).
Il agit rapidement, mais possède une durée d'action plus courte que l'atropine.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cyclopentolate chlorhydrate 0,5 % (5 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01F - MYDRIATIQUES ET CYCLOPLEGIQUES S01FA - ANTICHOLINERGIQUES S01FA04 - CYCLOPENTOLATE |
|  Attention, danger : ne pas conduire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCYCLOPENTOLATE CHLORHYDRATE 0,5 % collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction
- Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical
- Dilatation préopératoire pour cataracte
- Préparation à la photocoagulation rétinienne
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Instillations répétées à éviter
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 an à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte ce jour
Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- Traitement à renouveler après 10 minutes si nécessaire
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 gouttes ce jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
Modalités d'administration du traitement- Instillations répétées à éviter
- Respecter la posologie maximale recommandée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction
- Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical
- Dilatation préopératoire pour cataracte
- Préparation à la photocoagulation rétinienne
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Instillations répétées à éviter
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 an à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte ce jour
Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- Traitement à renouveler après 10 minutes si nécessaire
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 gouttes ce jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Instillations répétées à éviter
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 an à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte ce jour
Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- Traitement à renouveler après 10 minutes si nécessaire
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 gouttes ce jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Instillations répétées à éviter
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 an à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte ce jour
Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- Traitement à renouveler après 10 minutes si nécessaire
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 gouttes ce jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
Patient de 1 an à 3 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte ce jour
Patient à partir de 3 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Cycloplégie et mydriase en vue d'un examen de la réfraction - Diagnostic du strabisme convergent postchirurgical - Dilatation préopératoire pour cataracte - Préparation à la photocoagulation rétinienne
- Posologie standard
- Traitement à renouveler après 10 minutes si nécessaire
- 1 gte 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 gouttes ce jour
- Dose maximale par prise: 1 gte
Modalités d'administration du traitement- Instillations répétées à éviter
- Respecter la posologie maximale recommandée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCYCLOPENTOLATE CHLORHYDRATE 0,5 % collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux atropiniques
- Nourrisson de moins de 1 an
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angle iridocornéen étroit
- Enfant entre 1 an et 3 ans
- Enfant entre 3 et 15 ans
- Fièvre
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Glaucome chronique
- Grossesse
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Réaction systémique sévère à l'atropine, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet soumis à une forte chaleur
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hyperthermie maligne
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble neuropsychique
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Erythème facial
DIVERS Effets systémiques
Fatigue
Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Mydriase
Irritation oculaire
Photophobie
Douleur oculaire
Trouble de l'accommodation
Picotement oculaire
Conjonctivite
Glaucome aigu (crise de)
Blépharoconjonctivite
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Hyposialie
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Hallucination
Agitation
Psychose
Concentration (diminution)
Désorientation temporospatiale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Constipation
Entérocolite nécrosante
Distension abdominale
Trouble de la motilité digestive
SYSTÈME NERVEUX Trouble de la parole
Ataxie
Trouble de l'équilibre
Amnésie rétrograde
Tremblement
Céphalée
Hyperexcitabilité neuromusculaire
Somnolence
Sédation
Hyperactivité
Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dépression respiratoire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux atropiniques
- Nourrisson de moins de 1 an
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux atropiniques
- Nourrisson de moins de 1 an
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angle iridocornéen étroit
- Enfant entre 1 an et 3 ans
- Enfant entre 3 et 15 ans
- Fièvre
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Glaucome chronique
- Grossesse
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Réaction systémique sévère à l'atropine, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet soumis à une forte chaleur
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Angle iridocornéen étroit
- Enfant entre 1 an et 3 ans
- Enfant entre 3 et 15 ans
- Fièvre
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Glaucome chronique
- Grossesse
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Réaction systémique sévère à l'atropine, antécédent (de)
- Sujet âgé
- Sujet soumis à une forte chaleur
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hyperthermie maligne
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de trouble neuropsychique
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | | ||
| SYSTÈME NERVEUX | | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Cyclopentolate chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 2-diméthylaminoéthyl 2-(1-hydroxycyclopentyl)-2-phénylacétate |
|---|---|
| Synonymes | cyclopentolate hydrochloride |
