Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cétalkonium chlorure 0,01 % (0,1 mg/g) + choline salicylate 8,7 % (87 mg/g) gel buccal
Dernière modification : 17/07/2024 - Révision : 17/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01A - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01AD - AUTRES MEDICAMENTS POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL A01AD11 - DIVERS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETALKONIUM CHLORURE 0,01 % + CHOLINE SALICYLATE 8,7 % gel buccIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stomatite
- Ulcération buccale
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stomatite
- Ulcération buccale
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 6 mois à 1 an
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETALKONIUM CHLORURE 0,01 % + CHOLINE SALICYLATE 8,7 % gel buccNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Irritation au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Cétalkonium chlorure
Chimie
| IUPAC | chlorure de N-benzyl N-hexadécyl N,N-diméthyl ammonium |
|---|---|
| Synonymes | cetalkonium chloride |
Choline salicylate
Chimie
| IUPAC | sel de 2-hydroxy-N,N,N-triméthyléthanaminium et acide 2-hydroxybenzoïque (1:1) |
|---|---|
| Synonymes | choline salicylate |
