À propos de Chlore actif
Mise à jour : 01 juin 2017
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Chlore actif (sodium hypochlorite) 0,6 mg/ml solution pour application cutanée
Dernière modification : 09/07/2024 - Révision : 09/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D08 - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08A - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08AX - AUTRES ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS D08AX07 - SODIUM HYPOCHLORITE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHLORE ACTIF (sodium hypochlorite) 0,6 mg/ml sol p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie de la peau et des muqueuses
- Antisepsie des plaies
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Application à renouveler si besoin
- Ne pas diluer
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie de la peau et des muqueuses - Antisepsie des plaies
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie externe exclusivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Antisepsie de la peau et des muqueuses
- Antisepsie des plaies
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Application à renouveler si besoin
- Ne pas diluer
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie de la peau et des muqueuses - Antisepsie des plaies
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Application à renouveler si besoin
- Ne pas diluer
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie de la peau et des muqueuses - Antisepsie des plaies
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Voie cutanée
- Application à renouveler si besoin
- Ne pas diluer
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Antisepsie de la peau et des muqueuses - Antisepsie des plaies
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Antisepsie de la peau et des muqueuses - Antisepsie des plaies
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie externe exclusivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHLORE ACTIF (sodium hypochlorite) 0,6 mg/ml sol p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Application sous une couche
- Application sur une peau lésée
- Patient traité par application étendue
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de passage systémique
Mesures à associer au traitement- Application à renouveler si besoin
- Laisser sécher avant application d'un pansement occlusif
- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
- Ne pas diluer
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Brûlure au site d'application
Sensation de brûlure au site d'application
Irritation au site d'application
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Application sous une couche
- Application sur une peau lésée
- Patient traité par application étendue
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Application sous une couche
- Application sur une peau lésée
- Patient traité par application étendue
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de passage systémique
Mesures à associer au traitement- Application à renouveler si besoin
- Laisser sécher avant application d'un pansement occlusif
- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
- Ne pas diluer
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE |
