Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Chlore actif (sodium hypochlorite) 0,6 mg/ml solution pour application cutanée

Dernière modification : 09/07/2024 - Révision : 09/07/2024

ATC
D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES
D08 - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS
D08A - ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS
D08AX - AUTRES ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS
D08AX07 - SODIUM HYPOCHLORITE
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CHLORE ACTIF (sodium hypochlorite) 0,6 mg/ml sol p appl cut

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Antisepsie de la peau et des muqueuses
  • Antisepsie des plaies

Posologie

Unité de prise
application
    Modalités d'administration
    • Voie cutanée
    • Application à renouveler si besoin
    • Ne pas diluer
    Posologie
    Patient quel que soit l'âge
    • Patient quel que soit le poids
    • Antisepsie de la peau et des muqueuses - Antisepsie des plaies
    • Posologie standard
    • 1 application 1 à 3 fois par jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer par voie externe exclusivement

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CHLORE ACTIF (sodium hypochlorite) 0,6 mg/ml sol p appl cut
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Application sous pansement occlusif
    • Application sous une couche
    • Application sur une peau lésée
    • Patient traité par application étendue

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Risques liés au traitement

    • Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
    • Risque de passage systémique

    Mesures à associer au traitement

    • Application à renouveler si besoin
    • Laisser sécher avant application d'un pansement occlusif
    • Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
    • Ne pas diluer

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Brûlure au site d'application
  • Sensation de brûlure au site d'application
  • Irritation au site d'application
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