À propos de Chardon Marie
Mise à jour : 01 août 2019
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CHARDON MARIE FRUIT 390 mg gél
Dernière modification : 21/07/2023 - Révision : 21/07/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A05 - THERAPEUTIQUE HEPATIQUE ET BILIAIRE A05B - THERAPEUTIQUE HEPATIQUE, LIPOTROPIQUES A05BA - THERAPEUTIQUE HEPATIQUE A05BA03 - SILYMARINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHARDON MARIE FRUIT 390 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la)
PosologieUnité de prisegélule- chardon Marie fruit : 390 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la) - Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Pendant 2 à 3 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 gélules par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence pendant le repas
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la)
PosologieUnité de prisegélule- chardon Marie fruit : 390 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la) - Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Pendant 2 à 3 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 gélules par jour
Unité de prisegélule- chardon Marie fruit : 390 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la) - Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Pendant 2 à 3 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 gélules par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la) - Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Pendant 2 à 3 semaines
Posologies maximales- Posologie maximale: 5 gélules par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la) - Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Pendant 2 à 3 semaines
- Posologie maximale: 5 gélules par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence pendant le repas
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHARDON MARIE FRUIT 390 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas d'ictère
- Info patient : consulter son médecin en cas de modification de la couleur de l'urine ou des selles
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Urticaire
Dermatite allergique
Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
Hyposialie
SYSTÈME DIGESTIF Gastrite
Trouble gastrique
Diarrhée
Nausée
Gêne gastrique
Trouble digestif
Brûlure épigastrique
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas d'ictère
- Info patient : consulter son médecin en cas de modification de la couleur de l'urine ou des selles
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
