À propos de Cétalkonium chlorure
Mise à jour : 16 janvier 2013
Cétalkonium chlorure : Mécanisme d'action
Le chlorure de cétalkonium, composé ammonium quaternaire, inhibe la croissance des bactéries Gram + et Gram -, et exerce en outre une action antifongique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cétalkonium chlorure 0,01 % (0,1 mg/g) + choline salicylate 8,7 % (87 mg/g) gel buccal
Dernière modification : 17/07/2024 - Révision : 17/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01A - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01AD - AUTRES MEDICAMENTS POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL A01AD11 - DIVERS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETALKONIUM CHLORURE 0,01 % + CHOLINE SALICYLATE 8,7 % gel buccIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stomatite
- Ulcération buccale
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Stomatite
- Ulcération buccale
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie buccale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Posologie Patient de 6 mois à 1 an - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 6 mois à 1 an
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient de 1 an à 6 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 6 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Stomatite - Ulcération buccale
- Posologie standard
- 1 application 1 à 6 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETALKONIUM CHLORURE 0,01 % + CHOLINE SALICYLATE 8,7 % gel buccNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Irritation au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Abcès
- Extraction dentaire, antécédent récent
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux salicylés
- Infection virale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Cétalkonium chlorure
Chimie
| IUPAC | chlorure de N-benzyl N-hexadécyl N,N-diméthyl ammonium |
|---|---|
| Synonymes | cetalkonium chloride |
Choline salicylate
Chimie
| IUPAC | sel de 2-hydroxy-N,N,N-triméthyléthanaminium et acide 2-hydroxybenzoïque (1:1) |
|---|---|
| Synonymes | choline salicylate |
