À propos de Céfuroxime
Mise à jour : 17 juillet 2018
Céfuroxime : Mécanisme d'action
Le céfuroxime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, classé parmi les céphalosporines, dites de 2e génération.
Le spectre antibactérien naturel du céfuroxime axétil correspond à celui de la céfuroxime dont il est la prodrogue.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- S <= 1 mg/l et R > 4 mg/l ;
- concentration minimale inhibitrice (CMI) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie orale à titre provisoire).
Espèces sensibles, par voie orale :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheria, Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae,
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella, Propionibacterium acnes ;
- anaérobies : Fusobacterium, Prevotella.
Espèces modérément sensibles par voie orale (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, Peptostreptococcus.
Espèces résistantes par voie orale :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, Staphylococcus(résistant à la méticilline) ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas sp., Serratia ;
- anaérobies : Bacteroides, Clostridium difficile.
Espèces sensibles, par voie injectable :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus (sensible à la méticilline), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes ;
- aérobies à Gram - : Proteus mirabilis,
Espèces dont la résistance acquise peut poser des problèmes par voie injectable :
- aérobies à Gram positif : Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram négatif : Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis.
Espèces résistantes par voie injectable :
- aérobies à Gram + : Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (résistant à la méticilline), Staphylococcus epidermidis (résistant à la méticilline) ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : Bacteroides, Clostridium difficile ;
- autres : Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycoplasma spp.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfuroxime (axétil) 250 mg comprimé
Dernière modification : 08/11/2023 - Révision : 26/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION J01DC02 - CEFUROXIME |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFUROXIME (axétil) 250 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique
- BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la)
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection non compliquée de la peau et des tissus mous
- Maladie de Lyme à un stade précoce
- Otite moyenne aiguë
- Pyélonéphrite
- Sinusite aiguë bactérienne
- Surinfection de bronchite chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- céfuroxime (axétil) : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Angine aiguë streptococcique - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- Dosage non adapté
- 10 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Otite moyenne aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Pyélonéphrite - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Poids >= 40 kg Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la) - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Administrer entier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angine aiguë streptococcique
- BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la)
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection non compliquée de la peau et des tissus mous
- Maladie de Lyme à un stade précoce
- Otite moyenne aiguë
- Pyélonéphrite
- Sinusite aiguë bactérienne
- Surinfection de bronchite chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- céfuroxime (axétil) : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Angine aiguë streptococcique - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- Dosage non adapté
- 10 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Otite moyenne aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Pyélonéphrite - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Poids >= 40 kg Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la) - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- céfuroxime (axétil) : 250 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Angine aiguë streptococcique - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- Dosage non adapté
- 10 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Otite moyenne aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Pyélonéphrite - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Poids >= 40 kg Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la) - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer après le repas
- Administrer entier
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids < 40 kg Angine aiguë streptococcique - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- Dosage non adapté
- 10 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Otite moyenne aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Pyélonéphrite - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Poids >= 40 kg Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne - Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la) - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce - Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
Poids < 40 kg
Angine aiguë streptococcique - Sinusite aiguë bactérienne
- Posologie standard
- Dosage non adapté
- 10 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Otite moyenne aiguë
- Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Pyélonéphrite
- Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Maladie de Lyme à un stade précoce
- Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Dose maximale par prise: 250 mg
- Posologie maximale: 500 mg par jour
Poids >= 40 kg
Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne
- Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce
- Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Angine aiguë streptococcique - Cystite aiguë non compliquée - Infection non compliquée de la peau et des tissus mous - Pyélonéphrite - Sinusite aiguë bactérienne
- Posologie standard
- 250 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
BPCO chez l'adulte, traitement symptomatique des poussées (de la) - Otite moyenne aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 5 à 10 jours
Maladie de Lyme à un stade précoce
- Posologie standard
- 500 mg 2 fois par jour
- Pendant 10 à 21 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Administrer entier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFUROXIME (axétil) 250 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Nourrisson de moins de 3 mois
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par diurétique en cours
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'érythème polymorphe
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de candidose
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Surveillances du patient- Surveillance dermatologique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Tenir compte de la biodisponibilité en cas de changement de galénique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Test de coombs positif (Peu fréquent)
LDH (augmentation) (Fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Eosinophilie (Fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Urticaire (Rare)
Prurit (Rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Nécrolyse épidermique toxique
Réaction cutanée sévère
DIVERS Fièvre d'origine médicamenteuse
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent)
Anémie hémolytique (Très rare)
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique (Très rare)
Hépatite (Très rare)
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Maladie sérique (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction d'Herxheimer
Angioedème
Oedème de Quincke
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Infection à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Syndrome de Kounis
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Trouble digestif (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Colite pseudomembraneuse (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Nourrisson de moins de 3 mois
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par diurétique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Maladie de Lyme
- Nourrisson de moins de 3 mois
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement par diurétique en cours
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'érythème polymorphe
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de candidose
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Kounis
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Surveillances du patient- Surveillance dermatologique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Tenir compte de la biodisponibilité en cas de changement de galénique
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Céfuroxime axétil
Chimie
| Synonymes | cefuroxime axetil |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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