Le céfoxitine est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, classé parmi les céphalosporines, dites de 2e génération.
Le céfoxitine exerce une action bactéricide in vitro en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella spp., Shigella spp. ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella, Propionibacterium acnes, Veillonella spp. ;
- autres : Actinomyces.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Campylobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Legionella, Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens, Vibrio, Yersinia enterocolitica ;
- anaérobies : Clostridium difficile ;
- autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfoxitine (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 07/09/2022
ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION J01DC01 - CEFOXITINE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
- Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l')
- Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
Posologie
Unité de prise
flacon- céfoxitine (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie IV en 3 à 5 minutes ou par perfusion IV
Posologie
- 1 à 2 g toutes les 8 heures
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Dans le cas de : Appendicectomie
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 g 1 fois ce jour
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Traitement par perfusion intraveineuse possible
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée persistante ou sévère
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INSTRUMENTATION | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfoxitine sel de Na
Chimie
IUPAC | acide 3-[[(aminocarbonyl)oxy]méthyl]-7-méthoxy-8-oxo-7-[(2-thiénylacétyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, sel sodique |
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Synonymes | cefoxitin sodium |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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