À propos de Céfoxitine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfoxitine : Mécanisme d'action
Le céfoxitine est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, classé parmi les céphalosporines, dites de 2e génération.
Le céfoxitine exerce une action bactéricide in vitro en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella spp., Shigella spp. ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella, Propionibacterium acnes, Veillonella spp. ;
- autres : Actinomyces.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter, Campylobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Legionella, Pseudomonas aeruginosa , Serratia marcescens, Vibrio, Yersinia enterocolitica ;
- anaérobies : Clostridium difficile ;
- autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfoxitine (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 07/09/2022
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION J01DC01 - CEFOXITINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFOXITINE (sel de Na) 1 g pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
- Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l')
- Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseflacon- céfoxitine (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie IV en 3 à 5 minutes ou par perfusion IV
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Posologie standard - 1 à 2 g toutes les 8 heures
Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') Posologie standard - Dans le cas de : Appendicectomie
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 g 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement par perfusion intraveineuse possible
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
- Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
- Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l')
- Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
- Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseflacon- céfoxitine (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie IV en 3 à 5 minutes ou par perfusion IV
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Posologie standard - 1 à 2 g toutes les 8 heures
Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') Posologie standard - Dans le cas de : Appendicectomie
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 g 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- céfoxitine (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie IV en 3 à 5 minutes ou par perfusion IV
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Posologie standard - 1 à 2 g toutes les 8 heures
Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') Posologie standard - Dans le cas de : Appendicectomie
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 g 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie IV en 3 à 5 minutes ou par perfusion IV
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection documentée à germe sensible, sauf méningite Posologie standard - 1 à 2 g toutes les 8 heures
Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') Posologie standard - Dans le cas de : Appendicectomie
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 g 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l') Dose initiale - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur - Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection documentée à germe sensible, sauf méningite
Posologie standard
- 1 à 2 g toutes les 8 heures
Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
Posologie standard
- Dans le cas de : Appendicectomie
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 à 2 g 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 2 g 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
- Administrer pendant l'intervention chirurgicale
- 1 g toutes les 2 heures
- Ne pas dépasser 48 heures de traitement.
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Traitement par perfusion intraveineuse possible
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFOXITINE (sel de Na) 1 g pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux carbapénèmes
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Terrain allergique
- Traitement néphrotoxique en cours
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée persistante ou sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
ASAT (augmentation)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Créatininémie (augmentation)
ALAT (augmentation)
LDH (augmentation)
DERMATOLOGIE Syndrome de Lyell (Exceptionnel)
Eruption cutanée
Prurit
Urticaire
DIVERS Réaction locale
Fièvre
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Insuffisance de la moelle osseuse
Thrombopénie
Anémie
Leucopénie
Agranulocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
INSTRUMENTATION Thrombophlébite au point d'injection
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME DIGESTIF Colite pseudomembraneuse (Très rare)
Vomissement
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Myasthénie (aggravation) (Exceptionnel)
Altération de la conscience
Mouvement anormal
Encéphalopathie métabolique
Epilepsie
Convulsions
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux carbapénèmes
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux carbapénèmes
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Terrain allergique
- Traitement néphrotoxique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Terrain allergique
- Traitement néphrotoxique en cours
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de diarrhée persistante ou sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfoxitine sel de Na
Chimie
| IUPAC | acide 3-[[(aminocarbonyl)oxy]méthyl]-7-méthoxy-8-oxo-7-[(2-thiénylacétyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, sel sodique |
|---|---|
| Synonymes | cefoxitin sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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