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    Substance active céfazoline

    À propos de la substance

    Fiche DCI VIDAL

    À propos de Céfazoline
    Mise à jour : 16 janvier 2013
    Céfazoline : Mécanisme d'action

    Le céfazoline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.

    Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.

    Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.

    Espèces sensibles :

    • aérobies à Gram + : Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
    • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis ;
    • anaérobies : Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella, Propionibacterium acnes, Veillonella.

    Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :

    • anaérobies : Eubacterium.

    Espèces résistantes :

    • aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-R ;
    • aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Bordetella, Campylobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Vibrio, Yersinia enterocolitica ;
    • anaérobies : Bacteroides, Clostridium difficile ;
    • autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma, Rickettsia.
    Gammes contenant la substance
    Fiche DCI Vidal

    Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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    CEFAZOLINE (sodique) 2 g pdre p sol inj/p perf

    Dernière modification : 22/03/2024 - Révision : 17/12/2024

    ATC
    J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
    J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
    J01D - AUTRES BETALACTAMINES
    J01DB - CEPHALOSPORINES DE PREMIERE GENERATION
    J01DB04 - CEFAZOLINE
    Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

    CEFAZOLINE (sodique) 2 g pdre p sol inj/p perf

    Indications

    Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

    • Endocardite bactérienne
    • Infection au cours de la chirurgie biliaire, traitement préventif (de l')
    • Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
    • Infection cutanée
    • Infection en chirurgie cardiaque, traitement préventif (de l')
    • Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l')
    • Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
    • Infection en chirurgie prothétique orthopédique, traitement préventif (de l')
    • Infection en chirurgie thoracique, traitement préventif (de l')
    • Infection en chirurgie vasculaire, traitement préventif (de l')
    • Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
    • Infection ORL
    • Infection ostéoarticulaire
    • Infection respiratoire
    • Infection séreuse
    • Infection stomatologique
    • Infection urogénitale
    • Septicémie

    Posologie

    Unité de prise
    flacon
    • céfazoline (sodique) : 2 g
    Modalités d'administration
    • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
    • A reconstituer avant administration
    • Posologie à adapter à l'état du patient
    Posologie
    Patient de 4 semaines à 30 mois
    Patient quel que soit le poids
    Patient de sexe masculin ou féminin
    Endocardite bactérienne - Infection ORL - Infection cutanée - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection stomatologique - Infection séreuse - Infection urogénitale - Septicémie
    Posologie standard
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
    • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
    • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
    Patient de 30 mois à 15 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Patient de sexe masculin ou féminin
    Endocardite bactérienne - Infection ORL - Infection cutanée - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection stomatologique - Infection séreuse - Infection urogénitale - Septicémie
    Posologie standard
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
    • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
    • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
    Voie intramusculaire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
    • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
    Patient à partir de 15 an(s)
    Patient quel que soit le poids
    Patient de sexe masculin ou féminin
    Endocardite bactérienne - Infection ORL - Infection cutanée - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection stomatologique - Infection séreuse - Infection urogénitale - Septicémie
    Posologie standard
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 1 à 4 g en 2 à 4 prises par jour
    • Posologie maximale: 12 g par 24 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 1 à 4 g en 2 à 4 prises par jour
    • Posologie maximale: 12 g par 24 heures
    Voie intramusculaire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • 1 à 4 g en 2 à 4 prises par jour
    • Posologie maximale: 12 g par 24 heures
    Infection au cours de la chirurgie biliaire, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie cardiaque, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie prothétique orthopédique, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie thoracique, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie vasculaire, traitement préventif (de l') - Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
    Dose initiale
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Administrer à l'induction de l'anesthésie
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 1 à 2 g 1 fois ce jour
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Administrer à l'induction de l'anesthésie
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 1 à 2 g 1 fois ce jour
    Dose ultérieure
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
    Voie intramusculaire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
    Dose ultérieure éventuelle
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer en post-opératoire
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer en post-opératoire
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
    Voie intramusculaire
    • Administrer en post-opératoire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
    Patient de sexe féminin
    Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
    Dose initiale
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Administrer à l'induction de l'anesthésie
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 1 à 2 g 1 fois ce jour
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Administrer à l'induction de l'anesthésie
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 1 à 2 g 1 fois ce jour
    Dose ultérieure
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
    Voie intramusculaire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
    Dose ultérieure éventuelle
    Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer en post-opératoire
    • Administrer par perfusion IV lente
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
    Voie intraveineuse
    • Administrer en post-opératoire
    • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
    • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
    Voie intramusculaire
    • Administrer en post-opératoire
    • Administrer par voie intramusculaire profonde
    • Durée du traitement limitée à 48 heures
    • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
    Populations particulières
    • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

    Modalités d'administration du traitement

    • Posologie à adapter à l'état du patient

    Incompatibilités physico-chimiques

    • Compatibilité avec certains solvants
    • Incompatibilité avec tous les médicaments

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CEFAZOLINE (sodique) 2 g pdre p sol inj/p perf
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux bêtalactamines
    • Hypersensibilité aux céphalosporines

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Allaitement
    • Asthme
    • Carence en vitamine K
    • Colite, antécédent
    • Grossesse
    • Hémophilie
    • Hypersensibilité aux pénicillines
    • Insuffisance hépatique
    • Insuffisance rénale
    • Méningite
    • Nouveau-né de moins de 1 mois
    • Pathologie digestive, antécédent
    • Patient en nutrition parentérale
    • Prématuré
    • Rhinite allergique
    • Sujet allergique
    • Sujet à risque hémorragique
    • Sujet dénutri
    • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    • Thrombopénie
    • Traitement néphrotoxique en cours
    • Trouble de la coagulation
    • Ulcère duodénal
    • Ulcère gastrique

    Interactions médicamenteuses

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Céfazoline + Antivitamines K

    Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
    Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt.

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIII

    II Précaution

    Risques liés au traitement

    • Risque d'encéphalopathie
    • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
    • Risque de colite pseudomembraneuse
    • Risque de réaction d'hypersensibilité
    • Risque de sélection de souches résistantes
    • Risque de surinfection
    • Risque de trouble de la coagulation

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Gamma GT (augmentation) (Rare)
  • LDH (augmentation) (Rare)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Rare)
  • Granulopénie (Rare)
  • ALAT (augmentation) (Rare)
  • Leucopénie (Rare)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Rare)
  • Hypoglycémie (Rare)
  • Hyperglycémie (Rare)
  • Protéinurie (Rare)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Rare)
  • Leucocytose (Rare)
  • ASAT (augmentation) (Rare)
  • Basophilie (Rare)
  • Lymphopénie (Rare)
  • Eosinophilie (Rare)
  • Neutropénie (Rare)
  • Hématocrite (diminution) (Rare)
  • Urémie (augmentation) (Rare)
  • Transaminases (augmentation)
    • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème polymorphe (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
  • Nécrolyse épidermique toxique (Rare)
  • Prurit
  • Exanthème
    • DIVERS
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Fatigue (Rare)
    • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Vaginite (Rare)
  • Prurit vulvovaginal (Très rare)
    • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Rare)
  • Trouble de la coagulation (Très rare)
  • Pancytopénie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Agranulocytose (Rare)
  • Anémie hémolytique (Rare)
  • Monocytose (Rare)
  • Coagulopathie
  • Hémorragie
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • Thrombocytose
    • HÉPATOLOGIE
  • Ictère cholestatique (Rare)
  • Hépatite (Rare)
    • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Hypersensibilité
    • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Prolifération d'organismes non sensibles (Rare)
    • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose buccale (Peu fréquent)
  • Candidose vaginale
    • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection génitale (Rare)
    • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Phlébite au point d'injection
  • Induration au site d'injection
    • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
    • ORL, STOMATOLOGIE
  • Rhinite (Rare)
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Vertige
    • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
    • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Thrombophlébite (Peu fréquent)
  • Malaise (Rare)
  • Choc hémorragique
  • Phlébite
    • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Colite pseudomembraneuse (Très rare)
  • Flatulence
  • Douleur abdominale
    • SYSTÈME NERVEUX
  • Epilepsie (crise) (Peu fréquent)
  • Paresthésie
  • Mouvement anormal
  • Céphalée
  • Encéphalopathie
  • Convulsions
  • Altération de la conscience
  • Epilepsie
    • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Rare)
  • Toux (Rare)
  • Epanchement pleural (Rare)
    • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie (Rare)
  • Néphropathie interstitielle (Rare)

    • Voir aussi les substances

    Céfazoline sodique

    Chimie
    IUPAC[(METHYL-5 THIADIAZOLE-1,3,4 YL-2)THIOMETHYL]-3 OXO-8(1H- TETRAZOLYL-2 ACETAMIDO)-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2CARBOXYLATE-2 DE SODIUM
    Synonymescefazolin sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:3 g
    Rein
    VIDAL Recos8
    Ressources externes complémentaires En savoir plus le site du CRAT :
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