À propos de Céfazoline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfazoline : Mécanisme d'action

Le céfazoline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.

Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis ;
  • anaérobies : Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella, Propionibacterium acnes, Veillonella.

Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :

  • anaérobies : Eubacterium.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, Staphylococcus méti-R ;
  • aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Bordetella, Campylobacter, Citrobacter freundii, Enterobacter, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Vibrio, Yersinia enterocolitica ;
  • anaérobies : Bacteroides, Clostridium difficile ;
  • autres : Chlamydia, mycobactéries, Mycoplasma, Rickettsia.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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CEFAZOLINE (sodique) 2 g pdre p sol inj/p perf

Dernière modification : 22/03/2024 - Révision : 04/03/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01D - AUTRES BETALACTAMINES
J01DB - CEPHALOSPORINES DE PREMIERE GENERATION
J01DB04 - CEFAZOLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CEFAZOLINE (sodique) 2 g pdre p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Endocardite bactérienne
  • Infection au cours de la chirurgie biliaire, traitement préventif (de l')
  • Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
  • Infection cutanée
  • Infection en chirurgie cardiaque, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie prothétique orthopédique, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie thoracique, traitement préventif (de l')
  • Infection en chirurgie vasculaire, traitement préventif (de l')
  • Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
  • Infection ORL
  • Infection ostéoarticulaire
  • Infection respiratoire
  • Infection séreuse
  • Infection stomatologique
  • Infection urogénitale
  • Septicémie

Posologie

Unité de prise
flacon
  • céfazoline (sodique) : 2 g
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie
Patient de 4 semaines à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne - Infection ORL - Infection cutanée - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection stomatologique - Infection séreuse - Infection urogénitale - Septicémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne - Infection ORL - Infection cutanée - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection stomatologique - Infection séreuse - Infection urogénitale - Septicémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire profonde
  • 0,025 à 0,05 g/kg en 2 à 4 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 0,1 g/kg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne - Infection ORL - Infection cutanée - Infection ostéoarticulaire - Infection respiratoire - Infection stomatologique - Infection séreuse - Infection urogénitale - Septicémie
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 1 à 4 g en 2 à 4 prises par jour
  • Posologie maximale: 12 g par 24 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 1 à 4 g en 2 à 4 prises par jour
  • Posologie maximale: 12 g par 24 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire profonde
  • 1 à 4 g en 2 à 4 prises par jour
  • Posologie maximale: 12 g par 24 heures
Infection au cours de la chirurgie biliaire, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie cardiaque, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie cervicofaciale et ORL, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie digestive, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie prothétique orthopédique, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie thoracique, traitement préventif (de l') - Infection en chirurgie vasculaire, traitement préventif (de l') - Infection en neurochirurgie, traitement préventif (de l')
Dose initiale
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Administrer à l'induction de l'anesthésie
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 1 à 2 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Administrer à l'induction de l'anesthésie
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 1 à 2 g 1 fois ce jour
Dose ultérieure
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire profonde
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer en post-opératoire
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer en post-opératoire
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer en post-opératoire
  • Administrer par voie intramusculaire profonde
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
Patient de sexe féminin
Infection au cours de la chirurgie gynécologique, traitement préventif (de l')
Dose initiale
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Administrer à l'induction de l'anesthésie
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 1 à 2 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Administrer à l'induction de l'anesthésie
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 1 à 2 g 1 fois ce jour
Dose ultérieure
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire profonde
  • Administrer pendant l'intervention chirurgicale
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • 0,5 à 1 g toutes les 4 heures
Dose ultérieure éventuelle
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer en post-opératoire
  • Administrer par perfusion IV lente
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
Voie intraveineuse
  • Administrer en post-opératoire
  • Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • Ne pas administrer par voie intraveineuse en cas de présence de lidocaïne dans le solvant
  • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer en post-opératoire
  • Administrer par voie intramusculaire profonde
  • Durée du traitement limitée à 48 heures
  • 0,5 à 1 g toutes les 6 à 8 heures
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Posologie à adapter à l'état du patient

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CEFAZOLINE (sodique) 2 g pdre p sol inj/p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux bêtalactamines
  • Hypersensibilité aux céphalosporines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Asthme
  • Carence en vitamine K
  • Colite, antécédent
  • Grossesse
  • Hémophilie
  • Hypersensibilité aux pénicillines
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Méningite
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Pathologie digestive, antécédent
  • Patient en nutrition parentérale
  • Prématuré
  • Rhinite allergique
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque hémorragique
  • Sujet dénutri
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  • Thrombopénie
  • Traitement néphrotoxique en cours
  • Trouble de la coagulation
  • Ulcère duodénal
  • Ulcère gastrique

Interactions médicamenteuses

II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Céfazoline + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la céphalosporine et après son arrêt.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'encéphalopathie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sélection de souches résistantes
  • Risque de surinfection
  • Risque de trouble de la coagulation

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Gamma GT (augmentation) (Rare)
  • LDH (augmentation) (Rare)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Rare)
  • Granulopénie (Rare)
  • ALAT (augmentation) (Rare)
  • Leucopénie (Rare)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Rare)
  • Hypoglycémie (Rare)
  • Hyperglycémie (Rare)
  • Protéinurie (Rare)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Rare)
  • Leucocytose (Rare)
  • ASAT (augmentation) (Rare)
  • Basophilie (Rare)
  • Lymphopénie (Rare)
  • Eosinophilie (Rare)
  • Neutropénie (Rare)
  • Hématocrite (diminution) (Rare)
  • Urémie (augmentation) (Rare)
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Erythème polymorphe (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
  • Nécrolyse épidermique toxique (Rare)
  • Prurit
  • Exanthème
  • DIVERS
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Rare)
  • Fatigue (Rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Vaginite (Rare)
  • Prurit vulvovaginal (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Rare)
  • Trouble de la coagulation (Très rare)
  • Pancytopénie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Agranulocytose (Rare)
  • Anémie hémolytique (Rare)
  • Monocytose (Rare)
  • Coagulopathie
  • Hémorragie
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • Thrombocytose
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère cholestatique (Rare)
  • Hépatite (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Peu fréquent)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Prolifération d'organismes non sensibles (Rare)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose buccale (Peu fréquent)
  • Candidose vaginale
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection génitale (Rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Phlébite au point d'injection
  • Induration au site d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Rhinite (Rare)
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Thrombophlébite (Peu fréquent)
  • Malaise (Rare)
  • Choc hémorragique
  • Phlébite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Colite pseudomembraneuse (Très rare)
  • Flatulence
  • Douleur abdominale
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Epilepsie (crise) (Peu fréquent)
  • Paresthésie
  • Mouvement anormal
  • Céphalée
  • Encéphalopathie
  • Convulsions
  • Altération de la conscience
  • Epilepsie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Rare)
  • Toux (Rare)
  • Epanchement pleural (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie (Rare)
  • Néphropathie interstitielle (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Céfazoline sodique

    Chimie
    IUPAC[(METHYL-5 THIADIAZOLE-1,3,4 YL-2)THIOMETHYL]-3 OXO-8(1H- TETRAZOLYL-2 ACETAMIDO)-7 THIA-5 AZA-1 BICYCLO(4.2.0)OCTENE-2CARBOXYLATE-2 DE SODIUM
    Synonymescefazolin sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:3 g
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