À propos de Céfaclor
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfaclor : Mécanisme d'action
Le céfaclor est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 8 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella ;
- anaérobies : fusobacterium, prevotella.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia ;
- anaérobies : bacteroides, Clostridium difficile.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfaclor 125 mg/5 ml (25 mg/ml) poudre pour suspension buvable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION J01DC04 - CEFACLOR |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
CEFACLOR 125 mg/5 ml pdre p susp buv
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amygdalite*
- Angine aiguë streptococcique
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection de la peau et des tissus mous*
- Otite moyenne aiguë
- Pharyngite*
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë*
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
ml- céfaclor : 25 mg
Modalités d'administration
- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient à partir de 15 an(s)
Populations particulières
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
- Respecter la posologie maximale recommandée
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
CEFACLOR 125 mg/5 ml pdre p susp buv
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
- X Contre-indication absolue (3)
Niveau de risque : Critique
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Précautions
- II Niveau de gravité : Précautions (9)
Niveau de risque : Modéré
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Interactions médicamenteuses
Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
- III Association déconseillée (1)
- II Précaution d'emploi (1)
- I A prendre en compte (1)
Niveau de risque : Haut
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
Information des professionnels de santé et des patients
- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfaclor
Chimie
| IUPAC | acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-phénylacétamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique monohydraté |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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