L'administration de calcifédiol court-circuite la phase hépatique du métabolisme de la vitamine D et apporte ainsi directement dans l'organisme ce premier métabolite.
Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et le phosphore, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Calcifédiol 0,15 mg/ml solution buvable en gouttes
Dernière modification : 29/01/2025 - Révision : 29/01/2025
ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A11 - VITAMINES A11C - VITAMINES A ET D, ASSOCIATIONS DES DEUX INCLUSES A11CC - VITAMINE D ET ANALOGUES A11CC06 - CALCIFEDIOL |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine D
- Carence en vitamine D chez l'insuffisant rénal, traitement préventif (de la)
- Hémodialyse*
- Hypocalcémie*
- Hypocalcémie chez le nouveau-né*
- Hypoparathyroïdie*
- Ostéodystrophie rénale*
- Ostéomalacie
- Rachitisme
- Troubles calciques dus à la corticothérapie, traitement préventif (des)
- Troubles calciques dus aux anticonvulsivants, traitement préventif (des)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
gte- calcifédiol : 5 µg
Modalités d'administration
- Voie orale
- A diluer avant administration
Posologie
- 1 à 2 gouttes 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- 2 à 4 gouttes 1 fois par jour
- 1 à 4 gouttes 1 fois par jour
- 1 à 5 gouttes 1 fois par jour
- 2 à 6 gouttes 1 fois par jour
- 4 à 15 gouttes 1 fois par jour
- 5 à 20 gouttes 1 fois par jour
- 2 à 5 gouttes 1 fois par jour
- 4 à 10 gouttes 1 fois par jour
- 2 à 5 gouttes 1 fois par jour
- 1 à 4 gouttes 1 fois par jour
- 1 à 5 gouttes 1 fois par jour
- 2 à 6 gouttes 1 fois par jour
- 10 à 25 gouttes 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Traitement à réévaluer après 3 à 4 mois de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
- Interaction alimentaire : aliments enrichis en vitamine D
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'hypercalcémie
- Risque d'hyperphosphatémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
Surveillances du patient
- Surveillance de la calcémie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la calciurie avant et pendant le traitement
- Surveillance de la phosphatémie pendant le traitement
- Surveillance de la phosphaturie pendant le traitement
- Surveillance des phosphatases alcalines pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Calcifédiol
Chimie
IUPAC | (3 bêta,5Z,7E)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triène-3,25-diol |
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