Le bromfénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dont on attribue l'activité anti-inflammatoire à sa capacité de bloquer la synthèse des prostaglandines en inhibant essentiellement la cyclo-oxygénase-2 (COX-2). La cyclo-oxygénase-1 (COX-1) n'est que faiblement inhibée.
Le bromfénac, à des concentrations de 0,02 %, 0,05 %, 0,1 % et 0,2 % a inhibé presque tous les signes d'inflammation oculaire dans un modèle expérimental d'uvéite chez le lapin.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bromfénac (sodique) 0,09 % (0,9 mg/ml) collyre en solution
Dernière modification : 29/07/2022 - Révision : 29/07/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01B - ANTIINFLAMMATOIRES S01BC - ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS S01BC11 - BROMFENAC |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBROMFENAC (sodique) 0,09 % collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Débuter le traitement le lendemain de l'intervention chirurgicale
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Débuter le traitement le lendemain de l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Débuter le traitement le lendemain de l'intervention chirurgicale
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Débuter le traitement le lendemain de l'intervention chirurgicale
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Débuter le traitement le lendemain de l'intervention chirurgicale
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Inflammation post-opératoire de la cataracte
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Ne pas dépasser 2 semaines de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Débuter le traitement le lendemain de l'intervention chirurgicale
- Durée du traitement limitée à 2 semaines
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBROMFENAC (sodique) 0,09 % collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'épithélium cornéen
- Cataracte compliquée
- Dénervation cornéenne
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection oculaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale oculaire
- Kératopathie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
- Traitement par AINS en cours
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
- Risque d'hémorragie oculaire
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de retard de cicatrisation
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'atteinte cornéenne
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Gonflement du visage (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Hyperhémie conjonctivale (Peu fréquent)
Oedème cornéen (Peu fréquent)
Rétinopathie hémorragique (Peu fréquent)
Hémorragie palpébrale (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
Vision floue (Peu fréquent)
Sensation anormale dans l'oeil (Peu fréquent)
Prurit oculaire (Peu fréquent)
Ecoulement oculaire (Peu fréquent)
Irritation oculaire (Peu fréquent)
Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
Rougeur oculaire (Peu fréquent)
Erosion cornéenne (Peu fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Gêne oculaire (Peu fréquent)
Exsudat rétinien (Peu fréquent)
Altération de l'épithélium cornéen (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Peu fréquent)
Cicatrice cornéenne (Rare)
Affection cornéenne (Rare)
Ulcère cornéen (Rare)
Scléromalacie (Rare)
Infiltrat cornéen (Rare)
Perforation de la cornée (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Peu fréquent)
Hypersécrétion des sinus paranasaux (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Peu fréquent)
Asthme (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'épithélium cornéen
- Cataracte compliquée
- Dénervation cornéenne
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection oculaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale oculaire
- Kératopathie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
- Traitement par AINS en cours
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Altération de l'épithélium cornéen
- Cataracte compliquée
- Dénervation cornéenne
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection oculaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale oculaire
- Kératopathie
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
- Traitement par AINS en cours
- Traitement par corticoïde en cours
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'effet rebond
- Risque d'hémorragie oculaire
- Risque d'oedème maculaire
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de retard de cicatrisation
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition d'atteinte cornéenne
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Bromfénac sodique
Chimie
| Synonymes | bromfenac sodium |
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