À propos de Bromélaïnes
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bromélaïnes : Mécanisme d'action
Les bromélaïnes sont des enzymes à visée antioedémateuse.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
BROMELAINES 900 nK cp gastrorésis
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M09 - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES M09A - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES M09AB - ENZYMES M09AB03 - BROMELAÏNES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBROMELAINES 900 nK cp gastrorésisIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l')
- Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- bromélaïnes : 900 nK
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 3 comprimés 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l')
- Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- bromélaïnes : 900 nK
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 3 comprimés 3 fois par jour
Unité de prisecomprimé- bromélaïnes : 900 nK
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 3 comprimés 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer entier
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 3 comprimés 3 fois par jour
Patient de 6 an(s) à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 3 comprimés 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBROMELAINES 900 nK cp gastrorésisNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'ananas
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet à risque hémorragique
- Trouble de la coagulation
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ménorragie (Rare)
Métrorragie (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Diarrhée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'ananas
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'ananas
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet à risque hémorragique
- Trouble de la coagulation
- Ulcère gastroduodénal évolutif
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant entre 6 et 12 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Sujet à risque hémorragique
- Trouble de la coagulation
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Bromélaïnes
Chimie
| IUPAC | PRODUIT DE CONCENTRATION D'ENZYMES PROTEOLYTIQUES EXTRAITES D' ANANAS COMOSUS |
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