À propos de Bleu patenté V
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bleu patenté V : Mécanisme d'action
Le bleu patenté V est un colorant pour repérage vasculaire.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bleu patenté V sodique 2,5 % (25 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX09 - BLEU PATENTE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBLEU PATENTE V SODIQUE 2,5 % sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
- Repérage vasculaire
PosologieUnité de priseml- bleu patenté V sodique : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
- Repérage vasculaire
PosologieUnité de priseml- bleu patenté V sodique : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
Unité de priseml- bleu patenté V sodique : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
- Voie intra-artérielle, voie sous-cutanée
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire - Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein - Repérage vasculaire
- Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 1 à 2 ml 1 fois ce jour
Repérage vasculaire
- Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 ml 1 fois ce jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU PATENTE V SODIQUE 2,5 % sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Sujet allergique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Coloration de la peau
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Choc anaphylactique (Peu fréquent)
Oedème de Quincke (Exceptionnel)
INSTRUMENTATION Couleur de la peau au point d'injection (modification)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Sujet allergique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Sujet allergique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant au moins 30 minutes après l'administration du produit
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION |
