À propos de Bimatoprost
Mise à jour :
Bimatoprost : Mécanisme d'action
Le bimatoprost réduit la pression intraoculaire chez l'homme en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse par le trabeculum et en améliorant l'écoulement uvéoscléral. La réduction de la pression intraoculaire commence environ 4 heures après la première administration et l'effet maximum est obtenu en 8 à 12 heures environ. L'action persiste pendant au moins 24 heures.
Le bimatoprost est un agent hypotenseur oculaire puissant. C'est un prostamide synthétique, structurellement apparenté à la prostaglandine F2alpha (PGF2alpha) qui n'agit pas par l'intermédiaire de récepteurs aux prostaglandines connus. Le bimatoprost reproduit de façon sélective les effets de nouvelles substances biosynthétiques récemment découvertes et appelées prostamides. Cependant, la structure des récepteurs aux prostamides n'a pas encore été identifiée.
En association au timolol, il réduit la pression intraoculaire (PIO) élevée par des mécanismes d'action complémentaires, et leur effet combiné résulte en une baisse additionnelle de la PIO par comparaison à celle induite par l'un ou l'autre composé en monothérapie. Le timolol est un inhibiteur non sélectif des récepteurs bêta1- et bêta2-adrénergiques qui n'a pas d'activité sympathomimétique intrinsèque significative, ni d'action dépressive directe sur le myocarde, ou d'effet anesthésique local (activité stabilisatrice des membranes). Le timolol abaisse la PIO en réduisant la formation d'humeur aqueuse. Son mécanisme d'action exact n'est pas clairement élucidé, mais il est probable qu'il fasse intervenir une inhibition de l'augmentation de la synthèse d'AMP cyclique induite par une stimulation bêta-adrénergique endogène.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bimatoprost 0,1 mg/ml collyre en solution
Dernière modification : 09/10/2023 - Révision : 21/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01E - ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES S01EE - ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES S01EE03 - BIMATOPROST |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBIMATOPROST 0,1 mg/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du)
- Hypertonie oculaire
- Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du) - Hypertonie oculaire - Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Glaucome chronique
- Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du)
- Hypertonie oculaire
- Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du) - Hypertonie oculaire - Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du) - Hypertonie oculaire - Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du) - Hypertonie oculaire - Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 gte
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Glaucome chronique - Glaucome chronique à angle ouvert, traitement associé (du) - Hypertonie oculaire - Hypertonie oculaire, traitement associé (de l')
- Posologie standard
- 1 gte 1 fois par jour
- Dose maximale par prise: 1 gte
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 gte par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Administrer le soir
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBIMATOPROST 0,1 mg/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection ophtalmologique
- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Antécédent d'asthme
- Aphakie
- Asthme
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
- Glaucome à angle étroit
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome inflammatoire
- Glaucome néovasculaire
- Grossesse
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection oculaire virale, antécédent (d')
- Inflammation oculaire
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Iritis, antécédent
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Patient traité en association avec un autre analogue des prostaglandines
- Pseudophakie
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de bradycardie
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
- Uvéite, antécédent
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'altération du champ visuel
- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'exacerbation d'asthme
- Risque d'exacerbation de la bronchopneumopathie chronique obstructive
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infection oculaire
- Risque d'oedème cystoïde maculaire
- Risque de bradycardie
- Risque de crise d'asthme
- Risque de kératite
- Risque de périorbitopathie aux analogues des prostaglandines
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : risque de pilosité en cas de contacts répétés avec la peau
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Hypermélanose périoculaire (Fréquent)
Hypertrichose (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Décoloration périoculaire
Erythème périorbitaire
Dépigmentation de la peau
Dermatite allergique
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Hirsutisme (Peu fréquent)
HÉPATOLOGIE Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie) (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Prurit oculaire (Très fréquent)
Chémosis (Fréquent)
Trouble de la vision (Fréquent)
Douleur oculaire (Fréquent)
Vision floue (Fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
Croissance des cils (Très fréquent)
Uvéite (Peu fréquent)
Kératite ponctuée (Fréquent)
Bord de la paupière croûteux (Peu fréquent)
Atteinte conjonctivale (Peu fréquent)
Hyperhémie conjonctivale (Très fréquent)
Coloration de l'iris (Fréquent)
Blépharite (Fréquent)
Coloration des cils (Fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
Blépharospasme (Peu fréquent)
Madarose (Peu fréquent)
Erythème de la paupière (Fréquent)
Prurit palpébral (Fréquent)
Sensation de corps étranger dans l'oeil (Fréquent)
Rétraction palpébrale (Peu fréquent)
Iritis (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
Hémorragie rétinienne (Peu fréquent)
Oedème maculaire cystoïde (Peu fréquent)
Conjonctivite allergique (Fréquent)
Irritation au site d'instillation (Fréquent)
Asthénopie (Fréquent)
Ecoulement oculaire (Fréquent)
Erosion cornéenne (Fréquent)
Photophobie (Fréquent)
Acuité visuelle (diminution) (Fréquent)
Périorbitopathie aux analogues de la prostaglandine (Très fréquent)
Hyperpigmentation de la paupière
Enophtalmie
Oedème oculaire
Sillon palpébral approfondi
Oedème maculaire
Réaction allergique oculaire
Trouble périorbitaire
Exposition sclérale inférieure
Blépharochalasis
Gêne oculaire
Ptosis
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme (aggravation)
Dyspnée
Asthme
Bronchopneumopathie chronique obstructive (aggravation)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux prostaglandines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Affection ophtalmologique
- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Antécédent d'asthme
- Aphakie
- Asthme
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
- Glaucome à angle étroit
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome inflammatoire
- Glaucome néovasculaire
- Grossesse
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection oculaire virale, antécédent (d')
- Inflammation oculaire
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Iritis, antécédent
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Patient traité en association avec un autre analogue des prostaglandines
- Pseudophakie
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de bradycardie
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
- Uvéite, antécédent
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Affection ophtalmologique
- Allaitement
- Altération de l'épithélium cornéen
- Antécédent d'asthme
- Aphakie
- Asthme
- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Bronchopneumopathie chronique obstructive, antécédent(de)
- Glaucome à angle étroit
- Glaucome à angle fermé
- Glaucome congénital
- Glaucome inflammatoire
- Glaucome néovasculaire
- Grossesse
- Hyposécrétion lacrymale
- Infection oculaire virale, antécédent (d')
- Inflammation oculaire
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance hépatique modérée à sévère
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Iritis, antécédent
- Patient à risque d'oedème maculaire
- Patient traité en association avec un autre analogue des prostaglandines
- Pseudophakie
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet à risque de bradycardie
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
- Uvéite, antécédent
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'altération du champ visuel
- Risque d'augmentation de la pigmentation de l'iris
- Risque d'exacerbation d'asthme
- Risque d'exacerbation de la bronchopneumopathie chronique obstructive
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'infection oculaire
- Risque d'oedème cystoïde maculaire
- Risque de bradycardie
- Risque de crise d'asthme
- Risque de kératite
- Risque de périorbitopathie aux analogues des prostaglandines
Mesures à associer au traitement- Suivre les recommandations d'administration afin de réduire le risque de passage systémique
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : retirer les lentilles de contact avant admin et ne pas les remettre avant 15 min
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : risque de pilosité en cas de contacts répétés avec la peau
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Bimatoprost
Chimie
| IUPAC | (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-5-phénylpent-1-ényl]cyclopentyl]-N-éthylhept-5-énamide |
|---|---|
| Synonymes | bimatoprost |
