À propos de Bilastine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bilastine : Mécanisme d'action
La bilastine est un antihistaminique non sédatif, pour usage systémique, d'action prolongée, exerçant un effet antagoniste sélectif sur les récepteurs H1 périphériques, et dénué d'affinité pour les récepteurs muscariniques.
Administrée en dose unique, la bilastine inhibe les réactions érythématopapuleuses induites par l'histamine pendant 24 heures.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bilastine 20 mg comprimé
Dernière modification : 08/02/2023 - Révision : 23/08/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX - AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX29 - BILASTINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBILASTINE 20 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la)
- Urticaire
PosologieUnité de prisecomprimé- bilastine : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la)
- Urticaire
PosologieUnité de prisecomprimé- bilastine : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Unité de prisecomprimé- bilastine : 20 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinoconjonctivite allergique, traitement symptomatique(de la) - Urticaire
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer 1 heure avant ou 2 heures après la prise d'aliment ou de jus de fruit
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBILASTINE 20 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hypertriglycéridémie (Peu fréquent)
Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eczéma (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée
Erythème cutané
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
Affection préexistante améliorée (Peu fréquent)
Oedème localisé
Tuméfaction locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Herpès buccal (Peu fréquent)
Herpès labial (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Peu fréquent)
Appétit augmenté (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire (Peu fréquent)
Conjonctivite allergique (Fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Oedème labial (Peu fréquent)
Gêne nasale (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Rhinite (Fréquent)
PSYCHIATRIE Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Anomalie de l'électrocardiogramme (Peu fréquent)
Arythmie sinusale (Peu fréquent)
Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Bloc de branche droit (Peu fréquent)
Palpitation
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Gonflement des lèvres (Peu fréquent)
Gêne gastrique (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Douleur épigastrique (Peu fréquent)
Soif (Peu fréquent)
Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Perte de conscience (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Bilastine
Chimie
| IUPAC | acide 2-[4-[1-(2-éthoxyéthyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pipéridin-1-yl]éthyl]phényl]-2-méthylpropanoïque |
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| Synonymes | bilastine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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