Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Bicarbonate de potassium 1,582 g + potassium citrate 847 mg granulés à libération prolongée en sachet

Dernière modification : 17/07/2024 - Révision : 17/07/2024

ATC
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A12 - SUPPLEMENTS MINERAUX
A12B - POTASSIUM
A12BA - POTASSIUM
A12BA30 - POTASSIUM (DIFFERENTS SELS EN ASSOCIATION)
Risque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BICARBONATE DE POTASSIUM 1,582 g + POTASSIUM CITRATE 847 mg glé LP sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Acidose tubulaire rénale distale

Posologie

Unité de prise
sachet
  • bicarbonate de potassium : 1.582 g
  • potassium citrate : 847 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer de préférence pendant le repas
  • Administrer matin et soir
  • En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
  • Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud
Posologie
Patient de 1 an à 4 an(s)
Patient de 4 an(s) à 12 an(s)
Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
Patient à partir de 15 an(s)
Populations particulières

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer de préférence pendant le repas
  • Administrer matin et soir
  • En cas de difficulté à déglutir, administrer avec une petite quantité d'aliment semi-liquide
  • Ne pas administrer par sonde d'alimentation
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 an
  • Traitement à renouveler en cas de vomissement dans les 2 heures

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BICARBONATE DE POTASSIUM 1,582 g + POTASSIUM CITRATE 847 mg glé LP sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

  • X Contre-indication absolue (3)
Niveau de risque : Critique
  • Hyperkaliémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 45 ml/min

Précautions

  • II Niveau de gravité : Précautions (15)
Niveau de risque : Modéré
  • Compression oesophagienne
  • Crush syndrome
  • Diarrhée
  • Gastroparésie
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale : 45 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
  • Malabsorption digestive
  • Nausée
  • Nourrisson de moins de 1 an
  • Occlusion intestinale
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'hyperkaliémie
  • Sujet sous régime hypokaliémiant
  • Trouble du transit gastro-intestinal
  • Vomissement

Interactions médicamenteuses

Vérifier une interaction
Saisir le nom d’un autre médicament pour lancer l’analyse d’ordonnance :
  • III Association déconseillée (3)
  • II Précaution d'emploi (2)
  • I A prendre en compte (2)
Niveau de risque : Haut

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Potassium + Ciclosporine (voie systémique)

Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

Potassium + Eplérénone

Potassium + Spironolactone

Potassium + Tacrolimus (voie systémique)

Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Surveillances du patient

  • Surveillance des bicarbonates plasmatiques avant et pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Ne pas administrer avec une boisson chaude ou un aliment chaud

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : élimination fécale de résidu de la forme galénique

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Distension abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Trouble digestif (Fréquent)
  • Douleur abdominale haute (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Potassium citrate

    Chimie
    IUPAC2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate tripotassique monohydrate
    Synonymestripotassium citrate
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales
    ×