In vitro, la bétahistine facilite la transmission histaminergique par son effet agoniste partiel sur les récepteurs H1, et un effet antagoniste des récepteurs de type H3.
Elle diminue l'activité électrique des neurones polysynaptiques des noyaux vestibulaires après administration IV chez l'animal. Elle n'a pas d'effet sédatif.
Elle dispose d’actions analogues à celles de l'histamine.
En pharmacologie animale : la bétahistine augmente le débit sanguin des artères labyrinthiques et basilaires.
La bétahistine produit une vasodilatation des artérioles précapillaires et augmente le débit sanguin dans la strie vasculaire et dans le ligament spiral de la cochlée. On suppose que la bétahistine diminue la pression de l'endolymphe par suite de ces vascularisations accrues. L'augmentation du débit sanguin cochléaire, provoquée par la bétahistine, est comparable à celle produite par le vasodilatateur physiologique qu'est le CO2. Cette augmentation est supérieure à celle observée après administration des produits de référence classiques (histamine, papavérine, acide nicotinique).
En pharmacologie clinique : la bétahistine, administrée par voie orale, à des doses répétées, atténue la symptomatologie fonctionnelle de la fonction labyrinthique des patients souffrant de la maladie de Ménière.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bétahistine dichlorhydrate 24 mg comprimé
Dernière modification : 21/06/2024 - Révision : 16/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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N - SYSTEME NERVEUX N07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME NERVEUX N07C - ANTIVERTIGINEUX N07CA - ANTIVERTIGINEUX N07CA01 - BETAHISTINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBETAHISTINE DICHLORHYDRATE 24 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Vertige, traitement de fond (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- bétahistine dichlorhydrate : 24 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Vertige, traitement de fond (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 2 à 3 mois
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à renouveler si besoin
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Vertige, traitement de fond (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- bétahistine dichlorhydrate : 24 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Vertige, traitement de fond (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 2 à 3 mois
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Unité de prisecomprimé- bétahistine dichlorhydrate : 24 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Vertige, traitement de fond (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 2 à 3 mois
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Traitement à renouveler si besoin
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Vertige, traitement de fond (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 2 à 3 mois
Posologies maximales- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Vertige, traitement de fond (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 2 à 3 mois
- Dose maximale par prise: 1 comprimé
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à renouveler si besoin
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBETAHISTINE DICHLORHYDRATE 24 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Ulcère gastroduodénal évolutif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Eruption cutanée
- Grossesse
- Hypotension artérielle sévère
- Rhinite allergique
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Urticaire
- Vertige bénin paroxystique
- Vertige d'origine centrale
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Prurit
Urticaire
Eruption cutanée
Dermatite allergique
DIVERS Asthénie
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Vomissement
Trouble gastrique
Diarrhée
Distension abdominale
Ballonnement
Douleur abdominale
Douleur épigastrique
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Ulcère gastroduodénal évolutif
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
- Ulcère gastroduodénal évolutif
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Eruption cutanée
- Grossesse
- Hypotension artérielle sévère
- Rhinite allergique
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Urticaire
- Vertige bénin paroxystique
- Vertige d'origine centrale
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Eruption cutanée
- Grossesse
- Hypotension artérielle sévère
- Rhinite allergique
- Sujet âgé
- Sujet de moins de 18 ans
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Urticaire
- Vertige bénin paroxystique
- Vertige d'origine centrale
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Bétahistine dichlorhydrate
Chimie
| IUPAC | 2-[2-(méthylamino)éthyl]pyridine dichlorhydrate |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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