À propos de Benzocaïne
Mise à jour : 16 janvier 2013
Benzocaïne : Mécanisme d'action
La benzocaïne agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d’excitation et de conduction. Le principal lieu d’action de l’anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la surface interne du neurone où le pH est plus acide. A ce niveau, l’anesthésique bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodiums qui surviennent lors de la phase de dépolarisation.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
BENZOCAINE 2 % + DODECLONIUM BROMURE 0,4 % + ENOXOLONE 0,93 % + ESCULOSIDE 0,46 % crème rect
Dernière modification : 03/07/2024 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C05 - VASCULOPROTECTEURS C05A - AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE C05AD - ANESTHESIQUES LOCAUX C05AD03 - BENZOCAÏNE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBENZOCAINE 2 % + DODECLONIUM BROMURE 0,4 % + ENOXOLONE 0,93 % + ESCULOSIDE 0,46 % crème rectIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 7 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 7 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBENZOCAINE 2 % + DODECLONIUM BROMURE 0,4 % + ENOXOLONE 0,93 % + ESCULOSIDE 0,46 % crème rectNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de méthémoglobinémie
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue HÉMATOLOGIE Méthémoglobinémie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'application
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à fonction ester
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. Conduite à tenir
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. Conduite à tenir
Médicaments méthémoglobinisants + Médicaments méthémoglobinisants | |
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| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets méthémoglobinisants. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de méthémoglobinémie
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Benzocaïne
Chimie
| IUPAC | 4-aminobenzoate d'éthyle |
|---|---|
| Synonymes | anesthamine, benzocaine, ethoform, ethyl 4-aminobenzoate |
Dodéclonium bromure
Chimie
| IUPAC | [2-(4-chlorophénoxy)éthyl]dodécyldiméthylammonium bromure |
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énoxolone
Chimie
| IUPAC | acide 3 bêta-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-30-oïque |
|---|---|
| Synonymes | enoxolone |
Esculoside
Chimie
| IUPAC | 6-(bêta-D-glucopyranosyloxy)-7-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one |
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