Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
BENJOIN 0,1 % + HAMAMELIS EXTRAIT 0,984 % + ICHTHYOLAMMONIUM 1,474 % + TITANE DIOXYDE 5,905 % + ZINC OXYDE 14,763 % pom
Dernière modification : 10/11/2021 - Révision : 22/02/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D02 - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS D02A - EMOLLIENTS ET PROTECTEURS D02AB - MEDICAMENTS A BASE DE ZINC |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBENJOIN 0,1 % + HAMAMELIS EXTRAIT 0,984 % + ICHTHYOLAMMONIUM 1,474 % + TITANE DIOXYDE 5,905 % + ZINC OXYDE 14,763 % pomIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication- benjoin : 0.1 %
- hamamélis extrait : 0.984 %
- ichthyolammonium : 1.474 %
- titane dioxyde : 5.905 %
- zinc oxyde : 14.763 %
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche épaisse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
PosologieUnité de priseapplication- benjoin : 0.1 %
- hamamélis extrait : 0.984 %
- ichthyolammonium : 1.474 %
- titane dioxyde : 5.905 %
- zinc oxyde : 14.763 %
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche épaisse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Unité de priseapplication- benjoin : 0.1 %
- hamamélis extrait : 0.984 %
- ichthyolammonium : 1.474 %
- titane dioxyde : 5.905 %
- zinc oxyde : 14.763 %
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche épaisse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer en couche épaisse
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Dermite irritative, traitement d'appoint (de la)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBENJOIN 0,1 % + HAMAMELIS EXTRAIT 0,984 % + ICHTHYOLAMMONIUM 1,474 % + TITANE DIOXYDE 5,905 % + ZINC OXYDE 14,763 % pomNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Appliquer en couche épaisse
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Sensibilisation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dermatose infectée au point d'application
- Dermatose suintante au point d'application
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Appliquer en couche épaisse
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Ichthyolammonium
Chimie
| IUPAC | ICHTYOL-SULFONATE D'AMMONIUM |
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| Synonymes | ichthammol |
Zinc oxyde
Chimie
| IUPAC | Zn O |
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