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BARYUM SULFATE 1 g/ml susp buv/rect
Dernière modification : 11/10/2021 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08B - PRODUITS DE CONTRASTE NON IODES V08BA - PRODUITS DE CONTRASTE BARYTES V08BA01 - SULFATE DE BARYUM AVEC AGENTS DE MISE EN SUSPENSION |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBARYUM SULFATE 1 g/ml susp buv/rectIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Opacification de l'appareil digestif
- Transit du grêle
PosologieUnité de priseml- baryum sulfate : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer à jeun
- 150 ml en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en double contraste - Voie rectale
- Administrer la solution pure
- 500 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en réplétion - Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 500 ml 1 fois ce jour
Transit du grêle Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- 500 ml en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie parentérale
- Ne pas inhaler
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Opacification de l'appareil digestif
- Transit du grêle
PosologieUnité de priseml- baryum sulfate : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer à jeun
- 150 ml en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en double contraste - Voie rectale
- Administrer la solution pure
- 500 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en réplétion - Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 500 ml 1 fois ce jour
Transit du grêle Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- 500 ml en 1 prise ce jour
Unité de priseml- baryum sulfate : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer à jeun
- 150 ml en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en double contraste - Voie rectale
- Administrer la solution pure
- 500 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en réplétion - Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 500 ml 1 fois ce jour
Transit du grêle Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- 500 ml en 1 prise ce jour
- Voie orale, voie rectale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer à jeun
- 150 ml en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en double contraste - Voie rectale
- Administrer la solution pure
- 500 ml 1 fois ce jour
Dans le cas de : Lavement baryté en réplétion - Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 500 ml 1 fois ce jour
Transit du grêle Posologie standard - Voie orale
- A diluer avant administration
- 500 ml en 1 prise ce jour
- Voie orale
- A diluer avant administration
- Administrer à jeun
- 150 ml en 1 prise ce jour
- Voie rectale
- Administrer la solution pure
- 500 ml 1 fois ce jour
- Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 500 ml 1 fois ce jour
- Voie orale
- A diluer avant administration
- 500 ml en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie parentérale
- Ne pas inhaler
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBARYUM SULFATE 1 g/ml susp buv/rectNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Entérocolite nécrosante
- Erosion digestive
- Fermeture insuffisante des sutures en post-opératoire
- Fistule digestive
- Hémorragie gastro-intestinale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Intervention chirurgicale digestive
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent récent (d')
- Ischémie intestinale
- Mégacôlon
- Mégacôlon toxique
- Occlusion intestinale
- Perforation intestinale
- Péritonite
- Sténose du pylore
- Utilisation dans les 7 jours suivant une résection endoscopique
- Utilisation pendant et au cours des 4 sem suivant une radiothérapie du cou, du thorax, de l'abdomen
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Atonie intestinale
- Atrésie de l'oesophage
- Cancer du tractus gastro-intestinal
- Constipation
- Diverticulite
- Diverticulose
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Infection parasitaire
- Insuffisance rénale
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Patient traité par voie orale
- Sténose digestive
- Sujet âgé
- Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'intravasation
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de constipation
- Risque de diverticulite
- Risque de fécalome
- Risque de formation de précipités intestinaux de sulfate de baryum
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de pneumopathie d'inhalation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de surcharge circulatoire
- Risque de syndrome vaso-vagal
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire (Rare)
Eruption cutanée généralisée
DIVERS Inflammation
Granulome inflammatoire
HÉMATOLOGIE Coagulation intravasculaire disséminée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Péritonite
INSTRUMENTATION Dépôt de baryum dans le gros intestin (Très rare)
Embolie barytée (Très rare)
Intravasation
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Prodromes de syncope
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Perforation intestinale (Très rare)
Fécalome (Très rare)
Vomissement
Nausée
Constipation
Douleur abdominale
Diarrhée
Occlusion intestinale
Distension abdominale
Flatulence
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie d'inhalation
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Entérocolite nécrosante
- Erosion digestive
- Fermeture insuffisante des sutures en post-opératoire
- Fistule digestive
- Hémorragie gastro-intestinale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Intervention chirurgicale digestive
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent récent (d')
- Ischémie intestinale
- Mégacôlon
- Mégacôlon toxique
- Occlusion intestinale
- Perforation intestinale
- Péritonite
- Sténose du pylore
- Utilisation dans les 7 jours suivant une résection endoscopique
- Utilisation pendant et au cours des 4 sem suivant une radiothérapie du cou, du thorax, de l'abdomen
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Entérocolite nécrosante
- Erosion digestive
- Fermeture insuffisante des sutures en post-opératoire
- Fistule digestive
- Hémorragie gastro-intestinale
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Intervention chirurgicale digestive
- Intervention chirurgicale digestive, antécédent récent (d')
- Ischémie intestinale
- Mégacôlon
- Mégacôlon toxique
- Occlusion intestinale
- Perforation intestinale
- Péritonite
- Sténose du pylore
- Utilisation dans les 7 jours suivant une résection endoscopique
- Utilisation pendant et au cours des 4 sem suivant une radiothérapie du cou, du thorax, de l'abdomen
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Atonie intestinale
- Atrésie de l'oesophage
- Cancer du tractus gastro-intestinal
- Constipation
- Diverticulite
- Diverticulose
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Infection parasitaire
- Insuffisance rénale
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Patient traité par voie orale
- Sténose digestive
- Sujet âgé
- Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Atonie intestinale
- Atrésie de l'oesophage
- Cancer du tractus gastro-intestinal
- Constipation
- Diverticulite
- Diverticulose
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Infection parasitaire
- Insuffisance rénale
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie inflammatoire de l'intestin
- Patient traité par voie orale
- Sténose digestive
- Sujet âgé
- Sujet à risque de perforation gastro-intestinale
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'intravasation
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de constipation
- Risque de diverticulite
- Risque de fécalome
- Risque de formation de précipités intestinaux de sulfate de baryum
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de pneumopathie d'inhalation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de surcharge circulatoire
- Risque de syndrome vaso-vagal
- Risque lié à la technique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
INSTRUMENTATION | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Baryum sulfate
Chimie
IUPAC | baryum sulfate neutre |
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