À propos de Avizafone
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Atropine sulfate 2 mg + avizafone chlorhydrate 20 mg + pralidoxime méthylsulfate 350 mg poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONATROPINE SULFATE 2 mg + AVIZAFONE CHLORHYDRATE 20 mg + PRALIDOXIME METHYLSULFATE 350 mg pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intoxication par les organophosphorés
PosologieUnité de priseinjection- atropine sulfate : 2 mg
- pralidoxime méthylsulfate : 350 mg
- avizafone chlorhydrate : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intoxication par les organophosphorés
PosologieUnité de priseinjection- atropine sulfate : 2 mg
- pralidoxime méthylsulfate : 350 mg
- avizafone chlorhydrate : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Unité de priseinjection- atropine sulfate : 2 mg
- pralidoxime méthylsulfate : 350 mg
- avizafone chlorhydrate : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTATROPINE SULFATE 2 mg + AVIZAFONE CHLORHYDRATE 20 mg + PRALIDOXIME METHYLSULFATE 350 mg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie ventriculaire
- Atonie intestinale
- Bronchite chronique
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Mégacôlon toxique
- Myasthénie
- Pathologie urétro-prostatique
- Sujet âgé
- Sujet à risque de glaucome
- Syndrome d'apnée du sommeil
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. Conduite à tenir Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Eruption prurigineuse
DIVERS Asthénie
HÉPATOLOGIE Ictère
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Diplopie
Trouble de l'accommodation
Hyposécrétion lacrymale
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Sensation de vertige
Hyposialie
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agressivité
Cauchemar
Trouble du comportement
Insomnie
Excitation paradoxale
Irritabilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
Palpitation
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Hypotonie musculaire
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Trouble de la mémoire
Céphalée
Réaction paradoxale
Somnolence
Trouble de la vigilance
Ataxie
Amnésie antérograde
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hyperviscosité des sécrétions bronchiques
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie ventriculaire
- Atonie intestinale
- Bronchite chronique
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Mégacôlon toxique
- Myasthénie
- Pathologie urétro-prostatique
- Sujet âgé
- Sujet à risque de glaucome
- Syndrome d'apnée du sommeil
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Arythmie ventriculaire
- Atonie intestinale
- Bronchite chronique
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Mégacôlon toxique
- Myasthénie
- Pathologie urétro-prostatique
- Sujet âgé
- Sujet à risque de glaucome
- Syndrome d'apnée du sommeil
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. Conduite à tenir Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. Conduite à tenir Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. Conduite à tenir Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire pouvant entraîner coma et décès, notamment chez le sujet âgé. Il convient de limiter autant que possible les doses et la durée de l'association. |
| Conduite à tenir | |
Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine | |
| Risques et mécanismes | Avec la buprénorphine utilisée en traitement de substitution : risque majoré de dépression respiratoire, pouvant être fatale. |
| Conduite à tenir | Evaluer attentivement le rapport bénéfice/risque de cette association. Informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. |
Benzodiazépines et apparentés + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Risque accru de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Atropine sulfate
Chimie
| IUPAC | D,L-tropate de 3-propanyle sulfate |
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Avizafone chlorhydrate
Chimie
| Synonymes | avizafone hydrochloride |
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Pralidoxime méthylsulfate
Chimie
| IUPAC | 2-hydroxyiminométhyl-1-méthylpyridinium méthylsulfate |
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