Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ATOGEPANT 10 mg cp
Dernière modification : 05/06/2024 - Révision : 05/06/2024
ATC |
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N - SYSTEME NERVEUX N02 - ANALGESIQUES N02C - ANTIMIGRAINEUX N02CD - ANTAGONISTES DU RECEPTEUR AU PEPTIDE RELIE AU GENE CALCITONINE (CGRP) N02CD07 - ATOGEPANT |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONATOGEPANT 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de fond (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- atogépant : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond (de la) Posologie standard - 10 à 60 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants des OATP - 10 à 30 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Migraine, traitement de fond (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- atogépant : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond (de la) Posologie standard - 10 à 60 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants des OATP - 10 à 30 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- atogépant : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond (de la) Posologie standard - 10 à 60 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants des OATP - 10 à 30 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Migraine, traitement de fond (de la) Posologie standard - 10 à 60 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 - 10 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs puissants des OATP - 10 à 30 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- 10 à 60 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg par jour
- 10 mg 1 fois par jour
- 10 à 30 mg 1 fois par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- En cas d'oubli : si oubli < 1 jour, prendre la dose oubliée dès que possible
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTATOGEPANT 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE ASAT (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Prurit
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Fatigue (Fréquent)
Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit diminué (Fréquent)
Poids (diminution) (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Somnolence (Fréquent)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Atogépant
Chimie
IUPAC | (3'S)-N-[(3S,5S,6R)-6-méthyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroéthyl)- 5-(2,3,6-trifluorophényl)pipéridin-3-yl]-2'-oxo-1',2',5,7- tétrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3- b]pyridine]-3-carboxamide |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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