À propos de Angiotensine II
Mise à jour : 12 octobre 2023
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ANGIOTENSINE II (acétate) 2,5 mg/ml sol diluer p perf
Dernière modification : 26/02/2024 - Révision : 02/10/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CX - AUTRES STIMULANTS CARDIAQUES C01CX09 - ANGIOTENSINE II |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONANGIOTENSINE II (acétate) 2,5 mg/ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
PosologieUnité de priseml- angiotensine II (acétate) : 2500 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Traitement initial - 0,02 µg/kg 1 fois par minute
Traitement d'entretien - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 à 0,04 µg/kg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,04 µg/kg par minute
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
PosologieUnité de priseml- angiotensine II (acétate) : 2500 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Traitement initial - 0,02 µg/kg 1 fois par minute
Traitement d'entretien - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 à 0,04 µg/kg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,04 µg/kg par minute
Unité de priseml- angiotensine II (acétate) : 2500 µg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Traitement initial - 0,02 µg/kg 1 fois par minute
Traitement d'entretien - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 à 0,04 µg/kg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,04 µg/kg par minute
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Traitement initial - 0,02 µg/kg 1 fois par minute
Traitement d'entretien - Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 à 0,04 µg/kg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,04 µg/kg par minute
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
Traitement initial
- 0,02 µg/kg 1 fois par minute
Traitement d'entretien
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter par palier de maximum 15 ng/kg/min toutes les 5 min
- Traitement à arrêter progressivement
- 0,0012 à 0,04 µg/kg 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,04 µg/kg par minute
Modalités d'administration du traitement- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Compatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTANGIOTENSINE II (acétate) 2,5 mg/ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 75 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident ischémique périphérique
- Risque d'accident thromboembolique
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Fréquent)
Accident thromboembolique (Très fréquent)
Ischémie des extrémités (Fréquent)
Hypertension artérielle (Très fréquent)
Thrombophlébite profonde
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 75 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 75 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'accident ischémique périphérique
- Risque d'accident thromboembolique
Surveillances du patient- Surveillance de la pression artérielle avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
