À propos de Acide salicylique
Mise à jour : 20 janvier 2015
Acide salicylique : Mécanisme d'action
L'acide salicylique possède une activité kératolytique et une action astringente.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide salicylique 0,1 % (1 mg/ml) solution pour lavage ophtalmique
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01B - ANTIINFLAMMATOIRES S01BC - ANTIINFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS S01BC08 - ACIDE SALICYLIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE SALICYLIQUE 0,1 % sol p lav opht en récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Lavage oculaire
PosologieUnité de priselavage
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Lavage oculaire
PosologieUnité de priselavage
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Unité de priselavage
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE SALICYLIQUE 0,1 % sol p lav opht en récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (CI liée à la dose d'AAS > 100 mg/jour)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Irritation locale
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (CI liée à la dose d'AAS > 100 mg/jour)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Grossesse, 4 derniers mois (CI liée à la dose d'AAS > 100 mg/jour)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux salicylés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide salicylique
Chimie
| IUPAC | ACIDE HYDROXY-2 BENZOIQUE |
|---|---|
| Synonymes | salicylic acid |
