Sommaire
plantain lancéolé feuille extrait mou
EEN avec dose seuil : acide borique, sodium borate
EEN sans dose seuil : p-hydroxybenzoate de méthyle
Cip : 3400934587160
Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
p unidose | |
Plantain lancéolé (extrait mou de feuille) | 8 mg |
Excipients à effet notoire : acide borique, borax et parahydroxybenzoate de méthyle.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ne pas utiliser :
Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'œil.
Récipient unidose à usage unique : ne pas réutiliser.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Il n'y a pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.
Fertilité :Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.
EFFETS INDÉSIRABLES |
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PHARMACODYNAMIE |
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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE |
Les données non cliniques issues de l'étude de tolérance oculaire conduite chez le lapin (administrations répétées pendant 5 jours de 4 instillations quotidiennes chez 12 lapins) ont montré une bonne tolérance.
Aucune étude de cancérogenèse ni de toxicité de la reproduction n'a été réalisée.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
Conserver à une température inférieure à 25 °C.
Ne pas conserver après ouverture du récipient.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400934587160 (1999, RCP rév 30.11.2020). |
Non remb Séc soc. |