Mise à jour : 17 octobre 2024

RUCONEST 2100 U pdre p sol inj

Arrêt de commercialisation
(09/05/2022)
Fiche abrégée
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Allergologie > Oedème angioneurotique héréditaire > Traitement de la crise (Analogue recombinant de la C1 estérase : conestat)
Classification ATC
SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES > AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE > AUTRES MEDICAMENTS UTILISES EN HEMATOLOGIE > MEDICAMENTS INDIQUES DANS L'ANGIO-OEDEME HEREDITAIRE (CONESTAT ALFA)
Substance

conestat alfa

Excipients
saccharose, sodium citrate, acide citrique
Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
RUCONEST 2100 U Pdr sol inj Fl

Cip : 3400949894109

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 4 ans (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver dans son emballage)

Supprimé
Laboratoire
Pharming Technologies BV
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