Mise à jour : 17 octobre 2024

POMMADE M.O. COCHON pom

ACIDE SALICYLIQUE 50 % pom (POMMADE M.O. COCHON)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie > Kératolytiques (Coricides)
Verrucides (Voie locale)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES > AUTRES PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES (VERRUCIDES ET CORICIDES)
Substance

acide salicylique

Excipients
gras de boeuf
Présentation
POMMADE M.O. COCHON Pom B/10g

Cip : 3400930240014

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Photo de conditionnement
Source : RCP du 29/12/2023
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade à 50 %.
Pot de 10 g.

COMPOSITION

Pour 100 g de pommade :

Acide salicylique : 50 g


Excipients :

Suif de bœuf.


INDICATIONS

Traitement local d'appoint des cors, durillons, œils-de-perdrix et verrues.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Ce produit est caustique. Ne pas déborder sur la peau saine au-delà de la zone à traiter.

Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs, irritation ou infection.

Ce produit ne doit pas être appliqué sur une grande surface. Si la surface totale à traiter est supérieure à 5 cm2, envisager une alternative thérapeutique en raison du risque de passage systémique.

  • En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.
  • Traitement des verrues : en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  • Traitements des cors, durillons et œil-de-perdrix : en cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
  • Ne pas utiliser sur les muqueuses.
  • Ne pas déborder sur la peau saine.
  • Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.
  • Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Il n'y a pas ou peu de donnée d'utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % chez la femme enceinte. Les études animales ont démontré une toxicité pour la reproduction de l'acide salicylique (voir section Sécurité préclinique). Dans le cadre de l'utilisation de l'acide salicylique par forme orale, les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. L'application de POMMADE M.O. COHCON 50 % expose à un risque de passage systémique à l'acide salicylique (voir rubrique Pharmacocinétique). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % chez la femme enceinte.

Allaitement

L'application de POMMADE M.O. COHCON 50 % expose à un risque de passage systémique à l'acide salicylique (voir rubrique Pharmacocinétique). Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.

Par conséquent, l'utilisation de POMMADE M.O. COCHON 50 % ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les études animales ne montrent pas d'effet sur la fertilité. Il n'existe pas de données sur la fertilité chez l'homme.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

La POMMADE M.O. COCHON 50 % n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Risque de brûlure en cas de surdosage.


PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Aucune étude conventionnelle n'a été conduite avec POMMADE M.O. COCHON 50 %.

Une revue bibliographique montre que l'acide salicylique après application cutanée, ne révèle aucun danger particulier pour l'homme, sur la base d'étude de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérigène.

Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à fortes doses lors d'études chez l'animal.

L'acide salicylique est considéré comme un irritant cutané.


DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400930240014 (B/10g).
Non remb Séc soc.
Laboratoire

COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00
Voir la fiche laboratoire
VIDAL Recos
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