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    Mise à jour : 15 octobre 2021

    NOVONORM 1 mg cp

    REPAGLINIDE 1 mg cp (NOVONORM)Copié !
    Commercialisé
    N/A Soyez très prudent N/A N/A N/A N/A N/A
    Référent N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A N/A Non écrasable (source: SFPC/OMEDIT) N/A N/A N/A
    Légende

    Sommaire

    Document de référence
    Synthèse
    Classification pharmacothérapeutique VIDAL
    Métabolisme - Diabète - Nutrition > Diabète > Antidiabétiques oraux > Antidiabétiques oraux non associés > Insulinosécréteurs non sulfamidés : glinides (Répaglinide)
    Classification ATC
    VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > MEDICAMENTS DU DIABETE > ANTIDIABETIQUES SAUF INSULINES > AUTRES ANTIDIABETIQUES SAUF INSULINES (REPAGLINIDE)
    Substance

    répaglinide

    Excipients
    cellulose microcristalline, phosphate dicalcique anhydre, amidon de maïs, polacriline sel de K, povidone, glycérol à 85%, magnésium stéarate, méglumine, poloxamère

    colorant (excipient) :  fer jaune oxyde

    Présentations
    NOVONORM 1 mg Cpr Plq/270

    Cip : 3400937166508

    Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 5 ans (Conserver à l'abri de l'humidité, Conserver dans son emballage)

    Commercialisé
    NOVONORM 1 mg Cpr Plq/90

    Cip : 3400934840333

    Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 5 ans (Conserver à l'abri de l'humidité, Conserver dans son emballage)

    Commercialisé
    Monographie

    FORMES et PRÉSENTATIONS
    Comprimé à 0,5 mg (rond ; bombé ; gravé avec le logo de Novo Nordisk, taureau Apis ; blanc) :  Boîtes de 90 et de 270, sous plaquettes thermoformées.
    Comprimé à 1 mg (rond ; bombé ; gravé avec le logo de Novo Nordisk, taureau Apis ; jaune) :  Boîtes de 90 et de 270, sous plaquettes thermoformées.
    Comprimé à 2 mg (rond ; bombé ; gravé avec le logo de Novo Nordisk, taureau Apis ; couleur pêche) :  Boîtes de 90 et de 270, sous plaquettes thermoformées.

    COMPOSITION
     p cp
    Répaglinide (DCI) 
    		0,5 mg
    ou1 mg
    ou2 mg
    Excipients (communs) : cellulose microcristalline (E460), hydrogénophosphate de calcium anhydre, amidon de maïs, potassium polacrilin, povidone (polyvidone), glycérol 85 %, stéarate de magnésium, méglumine, poloxamère. Colorants : oxyde de fer jaune E172 (cp à 1 mg), oxyde de fer rouge E172 (cp à 2 mg).

    INDICATIONS
    Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte, lorsque l'hyperglycémie ne peut plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids. Le répaglinide est aussi indiqué en association avec la metformine chez les diabétiques adultes de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
    Le traitement doit être débuté en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique afin de diminuer la glycémie en relation avec les repas.

    POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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    CONTRE-INDICATIONS

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    MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
    Généralités :
    Le répaglinide est réservé aux cas où l'hyperglycémie et les symptômes de diabète persistent malgré un régime alimentaire adéquat, de l'exercice physique et une perte de poids.
    Lorsqu'un patient stabilisé par un antidiabétique oral quelconque subit un stress de type fièvre, traumatisme, infection ou intervention chirurgicale, une perte du contrôle glycémique peut survenir. Durant ces périodes, il pourra être nécessaire d'interrompre la prise de répaglinide et d'administrer temporairement de l'insuline.
    Hypoglycémie :
    Le répaglinide peut, comme les autres agents insulinosécrétagogues, induire une hypoglycémie.
    Association avec d'autres insulinosécrétagogues :
    L'effet hypoglycémiant des antidiabétiques oraux finit par s'atténuer avec le temps chez de nombreux patients. Ceci peut être dû à une aggravation du diabète ou à une diminution de la réponse au médicament. Ce phénomène est appelé échec secondaire, pour le distinguer de l'échec primaire au cours duquel le médicament est inefficace dès sa première utilisation chez un patient donné. Avant de classer un patient en échec secondaire, on évaluera les possibilités d'ajustement de la dose et on contrôlera le suivi du régime alimentaire et de l'exercice physique.
    Le répaglinide agit par l'intermédiaire d'un site de fixation spécifique avec une courte durée d'action sur les cellules ß. L'utilisation du répaglinide en cas d'échec secondaire d'un autre insulinosécrétagogue n'a pas été évaluée dans les essais cliniques.
    Il n'a été réalisé aucun essai évaluant l'association avec d'autres insulinosécrétagogues.
    Association avec l'insuline Neutral Protamine Hagedorn (NPH) ou avec les thiazolidinediones :
    Des essais en association avec l'insuline NPH ou les thiazolidinediones ont été réalisés. Cependant, le rapport bénéfice risque reste à établir en comparaison avec d'autres associations thérapeutiques.
    Association avec la metformine :
    Le traitement associé avec la metformine augmente le risque d'hypoglycémie.
    Syndrome coronarien aigu :
    L'utilisation du répaglinide peut être associée à une augmentation de l'incidence du syndrome coronarien aigu (par exemple l'infarctus du myocarde) : cf Effets indésirables, Pharmacodynamie.
    Utilisation concomitante d'autres substances :
    Le répaglinide doit être utilisé avec précaution ou évité chez des patients prenant des médicaments ayant une action sur le métabolisme du répaglinide (cf Interactions). Si une utilisation concomitante est nécessaire, un suivi glycémique et médical attentif doit être réalisé.

    INTERACTIONS

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    FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
    Grossesse :

    Il n'y a aucune étude sur l'utilisation de répaglinide chez la femme enceinte. Le répaglinide doit être évité pendant la grossesse.


    Allaitement :

    Il n'y a aucune étude sur l'utilisation de répaglinide durant l'allaitement. Le répaglinide ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

    Fertilité :

    Les données issues des études effectuées chez l'animal évaluant les effets sur le développement embryofœtal et la descendance ainsi que l'excrétion dans le lait sont décrites à la rubrique Sécurité préclinique.


    CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
    NovoNorm n'a aucun effet direct sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines,mais peut entraîner des hypoglycémies.
    Les patients doivent être informés des précautions à prendre afin d'éviter toute hypoglycémie pendant la conduite de véhicules. Ceci est particulièrement important chez les patients peu ou mal familiarisés avec les signes précurseurs d'hypoglycémie ou sujets à de fréquents épisodes hypoglycémiques. Dans de telles circonstances, l'aptitude à conduire des véhicules doit être réévaluée.

    EFFETS INDÉSIRABLES

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    SURDOSAGE

    Le répaglinide a été administré avec une augmentation hebdomadaire des doses de 4 à 20 mg quatre fois par jour sur une période de 6 semaines. Aucun problème de sécurité ne s'est posé. Durant cette étude, l'hypoglycémie était prévenue par augmentation de l'apport calorique. Un surdosage relatif peut donc se traduire par un effet hypoglycémiant exagéré avec apparition de symptômes d'hypoglycémie (vertiges, transpiration, tremblements, maux de tête, etc.). En cas de survenue de tels symptômes, des mesures adaptées doivent être prises pour corriger l'hypoglycémie (prise de glucides par voie orale). Les hypoglycémies plus sévères avec convulsions, perte de connaissance ou coma doivent être traitées par administration intraveineuse de glucose.

    PHARMACODYNAMIE

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    PHARMACOCINÉTIQUE

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    SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

    Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité et de cancérogenèse n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

    Le répaglinide n'a pas montré d'effet tératogène lors des études effectuées chez l'animal. Une embryotoxicité et un développement anormal des membres chez les fœtus et nouveau-nés ont été observés chez des rates exposées à de fortes doses à la fin de la gestation et durant la période d'allaitement. Le répaglinide a été détecté dans le lait des animaux.

    MODALITÉS DE CONSERVATION
    Durée de conservation :
    5 ans.

    A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.

    MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

    Pas d'exigences particulières.

    PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
    LISTE I
    AMMEU/1/98/076/005 ; CIP 3400934840272 (RCP rév 06.09.2017) 90 cp à 0,5 mg.
    EU/1/98/076/023 ; CIP 3400937166447 (RCP rév 06.09.2017) 270 cp à 0,5 mg.
    EU/1/98/076/012 ; CIP 3400934840333 (RCP rév 06.09.2017) 90 cp à 1 mg.
    EU/1/98/076/024 ; CIP 3400937166508 (RCP rév 06.09.2017) 270 cp à 1 mg.
    EU/1/98/076/019 ; CIP 3400934840562 (RCP rév 06.09.2017) 90 cp à 2 mg.
    EU/1/98/076/022 ; CIP 3400937166676 (RCP rév 06.09.2017) 270 cp à 2 mg.
      
    Prix :6,91 euros (90 comprimés à 0,5 mg).
    19,59 euros (270 comprimés à 0,5 mg).
    6,91 euros (90 comprimés à 1 mg).
    19,59 euros (270 comprimés à 1 mg).
    6,91 euros (90 comprimés à 2 mg).
    19,59 euros (270 comprimés à 2 mg).
    Remb Séc soc à 65 %. Collect.

    Titulaire de l'AMM : Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Danemark.

    Représentant local :

    Laboratoire

    NOVO NORDISK
    12, cours Michelet. 92800 Puteaux
    Info médic et pharma :
    Tél : 0 800 80 30 70 : Service & appel gratuits
    ou 01 41 97 65 00 (Service et appel gratuits)

    Fax : 0 800 80 30 60 : Service & appel gratuits
    E-mail : infomed@novonordisk.com
    Site web : http://www.novonordisk.fr
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