MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM 500 mg/267 mg susp buv en sachet menthe sans sucre édulcoré saccharine

Excipients à effet notoire : sodium (6 mmol ou 138 mg/sach), parahydroxybenzoate de méthyle E218 (40 mg/sach), parahydroxybenzoate de propyle E216 (6 mg/sach).

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En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 6,9 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS.

La dose quotidienne maximum de ce médicament est équivalente à 41,4 % de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS.

Maalox Reflux alginate de sodium/bicarbonate de sodium menthe est considéré comme ayant une teneur élevée en sodium. Ceci est à prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé.

Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.

Pour les enfants de moins de 12 ans, cf Posologie et Mode d'administration.

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Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.

Maalox Reflux alginate de sodium/bicarbonate de sodium menthe peut être utilisé pendant la grossesse, si nécessaire.

Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. Maalox Reflux alginate de sodium/bicarbonate de sodium menthe peut être utilisé pendant l'allaitement.

Les données cliniques ne suggèrent pas que Maalox Reflux alginate de sodium/bicarbonate de sodium menthe ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.

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En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.

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Aucune donnée préclinique significative n'a été rapportée.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Pas d'exigences particulières.