| Comprimé : | p comprimé |
Tropatépine chlorhydrate
| 10 mg |
Excipients : povidone, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, lactose.
Excipient à effet notoire : lactose (248,5 mg par comprimé).
| Solution injectable : | p ampoule |
Tropatépine chlorhydrate
| 10 mg |
Excipient : eau pour préparations injectables.
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Comprimé :
- Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.
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Solution injectable :
- Correction initiale d'urgence des manifestations aiguës de type extrapyramidal induites par les neuroleptiques.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
- L'interruption brutale du traitement anticholinergique peut comporter des risques de déséquilibre de la correction du syndrome parkinsonien.
- Risque d'aggravation d'une détérioration intellectuelle dans les démences, en particulier chez les patients parkinsoniens.
- La survenue d'un iléus paralytique pouvant être révélée par une distension et des douleurs abdominales impose une prise en charge d'urgence.
- Une éventuelle pharmacodépendance à la tropatépine ne peut être exclue.
- Forme comprimé : ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse :
Les données animales sont insuffisantes pour conclure.
Au cours du 1er trimestre de la grossesse, les données cliniques pour la tropatépine, à ce jour, bien que limitées, ne vont pas dans le sens d'une augmentation d'un risque malformatif.
Chez le nouveau-né, un traitement par la tropatépine en fin de grossesse peut être responsable d'effets liés à ses propriétés atropiniques (tachycardie, hyperexcitabilité, rétention urinaire, retard à l'émission de méconium).
Compte tenu de ces données, il est préférable d'éviter d'utiliser la tropatépine au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.
S'il s'avère indispensable de prescrire un traitement par tropatépine au cours de la grossesse, tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né, des effets précédemment décrits.
Allaitement :
En l'absence des données de passage dans le lait de la tropatépine, et en raison de la possible survenue d'effets anticholinergiques chez le nouveau-né, l'allaitement est déconseillé.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines doit être attirée sur la possibilité de troubles de l'accommodation liés à l'utilisation de ce produit. Dans ce cas, la conduite automobile est contre-indiquée.
Il faut toutefois remarquer que les indications de Lepticur concernent le plus souvent des malades pour lesquels la conduite de véhicules n'est pas recommandée.
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Symptômes :
- Ceux de l'intoxication aiguë par les anticholinergiques : mydriase, agitation, confusion, hallucinations, convulsions, hyperventilation, tachycardie, hyperthermie.
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Traitement :
- Évacuation du toxique, traitement symptomatique ; antidote proposé : néostigmine 0,5 à 2,5 mg, en injection IM ou IV lente.
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Solution injectable :
- En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
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Comprimé :
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Durée de conservation :
- 3 ans.
- Pas de précautions particulières de conservation.
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Solution injectable :
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Durée de conservation avant ouverture :
- 3 ans.
- Pas de précautions particulières de conservation.
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Après ouverture :
- Le produit doit être utilisé immédiatement.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
LISTE I
| AMM | 3400931405009 (1973/89, RCP rév 19.01.2024) 30 comprimés. |
| 3400957489670 (2009, RCP rév 19.01.2024) 50 comprimés. |
| 3400931756163 (1974/86, RCP rév 28.09.2020) solution injectable. |
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| Prix : | 4,08 euros (30 comprimés Lepticur). |
| 3,60 euros (1 ampoule Lepticur). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
| Modèle hospitalier : Collect. |
Laboratoire 
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