Mise à jour : 30 décembre 2020

HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE sol p appl loc

HEXAMIDINE DI-ISETIONATE 0,15 % sol p appl cut (HEXOMEDINE TRANSCUTANEE)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie > Antiseptiques locaux (Hexamidine)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS > ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS > BIGUANIDES ET AMIDINES (HEXAMIDINE)
Excipients
méthylal, nonoxinol, eau purifiée, éthanol
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  propylèneglycol

Présentation
HEXOMEDINE TRANSCUTANEE 1,5 POUR MILLE S appl loc Fl/45ml

Cip : 3400930495674

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois

Commercialisé
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution à 1,5 ‰ pour application locale :  Flacon de 45 ml.

COMPOSITION

 p flacon
Hexamidine (DCI) diisétionate 
67,50 mg
Excipients : propylèneglycol, méthylal, nonoxynol, alcool éthylique à 96,5°, eau purifiée.

INDICATIONS

Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque :
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Bien que la résorption transcutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
  • Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
  • Risque de sensibilisation à l'hexamidine.
  • Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONDITIONS DE CONSERVATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Bien refermer le flacon après utilisation.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930495674 (1955/96, RCP rév 27.07.2018).
Non remb Séc soc. Collect.

Laboratoire

COOPER
Coopération Pharmaceutique Française
Place Lucien-Auvert. 77020 Melun cdx
Tél : 01 64 87 20 00
Voir la fiche laboratoire
Voir les actualités liées
Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales