Mise à jour : 19 novembre 2024

GEFITINIB MYLAN 250 mg cp pellic

GEFITINIB 250 mg cp (GEFITINIB MYLAN)Copié !
Arrêt de commercialisation
(01/02/2023)
Fiche abrégée
Voir la Fiche DCI VIDAL :
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cancérologie - Hématologie > Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs des protéines kinases > Inhibiteurs des tyrosine kinases (Géfitinib)
Classification ATC
ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS > ANTINEOPLASIQUES > INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE > INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE (EGFR) (GEFITINIB)
Substance

géfitinib

Excipients
cellulose microcristalline, crospovidone, povidone K 30, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate

pelliculage :  alcool polyvinylique, macrogol 4000, talc

colorant (pelliculage) :  titane dioxyde, fer rouge oxyde, fer jaune oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose monohydrate

Présentation
GEFITINIB MYLAN 250 mg Cpr pell Plq/30

Cip : 3400930156667

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 24 mois

Supprimé
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